4,5-Dimethyl-2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-1-ium | 107816-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-1-ium
• CAS: 107816-87-5
• 化学式: C₆H₉S₃
• 分子量: 177.335
• InChiKey: OBOIBXVUOVGKGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dimethyl-2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-1-ium 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以38%的产率得到3-Methylthio-5,6-dimethyl-1,4,2-dithiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and redox properties of substituted 1,4,2-dithiazines: X-ray crystal structure of 3-(4-methoxyphenyl)-5,6-dimethyl-1,4,2-dithiazine

  摘要：

  在碘和氨水的作用下，通过相应1,3-二硫鎓阳离子的环扩张，一系列新型1,4,2-二噻嗪衍生物的高效合成被报道；八π电子1,4,2-二噻嗪环围绕S ⋯ S轴折叠，如单晶X射线分析所示，杂环被电化学氧化，依次产生自由基阳离子和二阳离子。

  DOI：

  10.1039/c39920000478

文献信息

• Versatile reactivity of 2-lithio-1,3-dithioles: Formation of symmetrical and unsymmetrical tetrathiafulvalenes
  作者：Yves Gimbert、Alec Moradpour、Shmuel Bittner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94415-0

  日期：1990.1
• Catel, Jean-Marie; Mollier, Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 3-4, p. 113 - 124
  作者：Catel, Jean-Marie、Mollier, Yves

  DOI：——

  日期：——
• GIMBERT, YVES;MORADPOUR, ALEC;BITTNER, SHMUEL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1007-1010
  作者：GIMBERT, YVES、MORADPOUR, ALEC、BITTNER, SHMUEL

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and redox properties of substituted 1,4,2-dithiazines: X-ray crystal structure of 3-(4-methoxyphenyl)-5,6-dimethyl-1,4,2-dithiazine
  作者：Martin R. Bryce、Gordon R. Davison、Judith A. K. Howard、Andrei S. Batsanov

  DOI：10.1039/c39920000478

  日期：——

  The efficient synthesis of a range of novel 1,4,2-dithiazine derivatives by ring expansion of the corresponding 1,3-dithiolium cations in the presence of iodine and aqueous ammonia is reported; the eight π-electron 1,4,2-dithiazine ring is folded about the S ⋯ S axis, as shown by single crystal X-ray analysis, and the heterocycle is electrochemically oxidised to yield, sequentially, the radical cation and dication species.

  在碘和氨水的作用下，通过相应1,3-二硫鎓阳离子的环扩张，一系列新型1,4,2-二噻嗪衍生物的高效合成被报道；八π电子1,4,2-二噻嗪环围绕S ⋯ S轴折叠，如单晶X射线分析所示，杂环被电化学氧化，依次产生自由基阳离子和二阳离子。