3-(环丙基羰基)苯甲腈 | 898789-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(环丙基羰基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(cyclopropanecarbonyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-Cyanophenyl cyclopropyl ketone
• CAS: 898789-86-1
• 化学式: C₁₁H₉NO
• mdl: MFCD03841211
• 分子量: 171.199
• InChiKey: NWFHVVYSUPIKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环丙基羰基)苯甲腈 在 potassium tert-butylate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-(1-tosyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  分子间三氟甲磺酸scan促进的乙烯基环丙烷的腈转移[5 +1]环加成反应。

  摘要：

  据报道，具有PhINT的Sc（OTf）3促进乙烯基环丙烷的[5 +1]环加成反应，使在温和条件下区域选择性制备一系列1,2,3,6-四氢吡啶骨架。这代表了[5 +1]氮转移环加成反应的第二个实例，并且在前期工作中显示了互补的底物范围，从而扩大了通过该策略可及的N杂环的范围。

  DOI：

  10.1039/c9ob01858a
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲醛 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(环丙基羰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150470

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXYIMINO COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US20100240703A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to oxyimino compounds of (Formula I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein: Y is CO or SO m ; Z is hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, aryl, heterocyclyl etc. R 1 and R 2 are each independently hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl etc., each X is independently ═O, optionally substituted lower alkyl, cyano, nitro etc., m is 1 or 2, p is O, 1 or 2 and q is O or 1. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式I的氧亚胺化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中：Y为CO或SOm；Z为氢、每个可选择的取代较低的烷基、较低的烯基、芳香基、杂环基等。R1和R2分别独立地为氢、每个可选择的取代较低的烷基、较低的烯基、环烷基、芳香基、杂环基等，每个X独立地为═O、可选择的取代较低的烷基、氰基、硝基等，m为1或2，p为O、1或2，q为O或1。本发明还涉及使用公式I的化合物来治疗、预防或缓解对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Oxyimino compounds and the use thereof
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US08563732B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The invention relates to oxyimino compounds of (Formula I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein: Y is CO or SOm; Z is hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, aryl, heterocyclyl etc. R1 and R2 are each independently hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl etc., each X is independently ═O, optionally substituted lower alkyl, cyano, nitro etc., m is 1 or 2, p is O, 1 or 2 and q is O or 1. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式（I）的氧肟化合物，以及其药学上可接受的盐，前药和溶剂化物，其中：Y为CO或SOm; Z为氢，每个可以选择性地替换较低的烷基，较低的烯基，芳基，杂环基等。R1和R2各自独立地为氢，每个可以选择性地替换较低的烷基，较低的烯基，环烷基，芳基，杂环基等。每个X独立地为═O，可以选择性地替换较低的烷基，氰基，硝基等。m为1或2，p为O，1或2，q为O或1。本发明还涉及使用公式I的化合物来治疗，预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• US8563732B2
  申请人：——

  公开号：US8563732B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• [EN] OXYIMINO COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXIMES ET LEUR UTILISATION
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2008150470A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The invention relates to oxyimino compounds of (Formula I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein: Y is CO or SOm; Z is hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, aryl, heterocyclyl etc. R1 and R2 are each independently hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl etc., each X is independently =O, optionally substituted lower alkyl, cyano, nitro etc., m is 1 or 2, p is O, 1 or 2 and q is O or 1. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
  [FR] La présente invention a trait à des composés d'oximes de formule I, des sels pharmaceutiquement acceptables, des promédicaments et des solvants dans lesquels Y est du CO ou du SOm, Z est de l'hydrogène chacun étant substitué de manière optionnelle par un alkyle inférieur, un alcényle inférieur, un aryle, un hétérocyclyle etc. R1 et R2 sont indépendamment hydrogène, chacun étant optionnellement remplacé par un alkyle inférieur, un alcényle inférieur, un cycloalkyle, un aryle, un hétérocyclyle etc. chaque X étant indépendamment = 0, 1 ou 2 et q est égal à 0 ou 1. L'invention concerne également l'utilisation de composés de formule I pour traiter, prévenir ou améliorer un désordre responsable du blocage des canaux calciques et en particulier des canaux de type N. Les composés de la présente invention sont particulièrement utiles dans le traitement de la douleur.
• Intermolecular scandium triflate-promoted nitrene-transfer [5 + 1] cycloadditions of vinylcyclopropanes
  作者：Julie E. Laudenschlager、Logan A. Combee、Michael K. Hilinski

  DOI：10.1039/c9ob01858a

  日期：——

  Sc(OTf)3-promoted [5 + 1] cycloaddition of vinylcyclopropanes with PhINTs is reported, enabling the regioselective preparation of a range of 1,2,3,6-tetrahydropyridine scaffolds under mild conditions. This represents the second example of a [5 + 1] nitrene-transfer cycloaddition and exhibits complementary substrate scope to the antecedent work, expanding the range of N-heterocycles accessible via this

  据报道，具有PhINT的Sc（OTf）3促进乙烯基环丙烷的[5 +1]环加成反应，使在温和条件下区域选择性制备一系列1,2,3,6-四氢吡啶骨架。这代表了[5 +1]氮转移环加成反应的第二个实例，并且在前期工作中显示了互补的底物范围，从而扩大了通过该策略可及的N杂环的范围。