5-amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-carboethoxypyrazole | 213457-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-carboethoxypyrazole
• 英文别名: Ethyl 5-amino-3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 213457-39-7
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂F₃N₄O₂
• 分子量: 393.152
• InChiKey: WFBLDECEMUZEJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-carboethoxypyrazole 在 水 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.63%的产率得到5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  一种5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲 基苯基)吡唑的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑的制备方法。该制备方法以对三氟甲基苯胺为原料，进行重氮化反应与2,3‑二氰基丙酸乙酯在弱酸性条件下成环；向环合物中通入适量氯气进行氯化，通过调节pH脱羧，得到产品5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑。本发明的5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑的制备方法，操作简单、氯化选择性较好，副反应少、产品收率高，反应条件温和，利于实现产业化；该方法的平均收率不低于95%，产品纯度99.50%以上。

  公开号：

  CN112094235B
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-carboethoxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲 基苯基)吡唑的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑的制备方法。该制备方法以对三氟甲基苯胺为原料，进行重氮化反应与2,3‑二氰基丙酸乙酯在弱酸性条件下成环；向环合物中通入适量氯气进行氯化，通过调节pH脱羧，得到产品5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑。本发明的5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑的制备方法，操作简单、氯化选择性较好，副反应少、产品收率高，反应条件温和，利于实现产业化；该方法的平均收率不低于95%，产品纯度99.50%以上。

  公开号：

  CN112094235B

文献信息

• 一种制备脲烷和碳酸二乙酯的方法
  申请人：江苏优普生物化学科技股份有限公司

  公开号：CN112480010A

  公开（公告）日：2021-03-12

  本方案公开了一种制备脲烷和碳酸二乙酯的方法，该方法包括：2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺与亚硝酸钠的重氮化反应在含有2,3‑二氰基丙酸乙酯的溶液中进行，待反应进行到一定程度加入亚硝酸淬灭剂，获得偶联物反应液；将获得的偶联产物加入乙醇溶液中，调节溶液pH值，使偶联产物发生环合反应；继续调节溶液的pH值，使环合反应产物发生脱羧反应，脱羧反应后，调节溶液pH值为中性，减压蒸馏得蒸馏液；对蒸馏液进行多级精馏处理，得到脲烷和碳酸二乙酯。该方法通过工艺条件控制，减少副产物种类，使副产物容易分离、纯化而得到符合工业产品标准的副产品，使得合成芳基吡唑腈产生的有机废液减少90％以上。
• PROCESS FOR PREPARING PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Rhone Poulenc Agro

  公开号：EP0966444A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• US5907041A
  申请人：——

  公开号：US5907041A

  公开（公告）日：1999-05-25
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE PYRAZOLE
  申请人：RHONE-POULENC AGRO

  公开号：WO1998040358A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (EN) The invention relates to a process for preparing compounds having formula (IV), wherein R3, R4, R6 and Ar are as defined in the description, by reaction of a compound of formula (I) with a compound of formula (II) according to reaction scheme. The compounds of formula (IV) are useful as pesticides.(FR) L'invention concerne un procédé pour la préparation de composés de formule (IV) où R3, R4, R6 et Ar ont la signification mentionnée dans la description par la réaction d'un composé de formule (I) avec un composé de formule (II) selon la séquence suivante de réaction: (I), (II), (III) et (IV). Les composés de formule (IV) sont utilisés comme pesticides.
• 一种5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲 基苯基)吡唑的制备方法
  申请人：苏州开元民生科技股份有限公司

  公开号：CN112094235B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明提供了一种5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑的制备方法。该制备方法以对三氟甲基苯胺为原料，进行重氮化反应与2,3‑二氰基丙酸乙酯在弱酸性条件下成环；向环合物中通入适量氯气进行氯化，通过调节pH脱羧，得到产品5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑。本发明的5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑的制备方法，操作简单、氯化选择性较好，副反应少、产品收率高，反应条件温和，利于实现产业化；该方法的平均收率不低于95%，产品纯度99.50%以上。