(2S,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylpentanal | 152300-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylpentanal
• CAS: 152300-67-9
• 化学式: C₃₀H₃₈O₄Si
• 分子量: 490.715
• InChiKey: BQQBNAWBNXPWPV-PWUYWRBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylpentanal 在 吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 三正丁基氢锡 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二丁醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 [(2E,4R,5S,6E,8S,9S)-11-(benzenesulfonyl)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5,7,9-tetramethylundeca-2,6-dien-4-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the azinothricin family of antibiotics. 2. Asymmetric synthesis of the C(28)–C(47) subunit of A83586C

  摘要：

  An asymmetric synthesis of the C(28)-C(47) segment of the antitumour antibiotic A83586C is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73993-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-pentan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(2S,3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the azinothricin family of antibiotics. 2. Asymmetric synthesis of the C(28)–C(47) subunit of A83586C

  摘要：

  An asymmetric synthesis of the C(28)-C(47) segment of the antitumour antibiotic A83586C is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73993-1

文献信息

• Synthetic studies on the azinothricin family of antibiotics. 2. Asymmetric synthesis of the C(28)–C(47) subunit of A83586C
  作者：Karl J. Hale、Gurpreet S. Bhatia、S.Andrew Peak、Soraya Manaviazar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73993-1

  日期：1993.8

  An asymmetric synthesis of the C(28)-C(47) segment of the antitumour antibiotic A83586C is described.