1-methoxy<1,4>benzodioxino<2,3-d>pyridazine | 152912-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy<1,4>benzodioxino<2,3-d>pyridazine
• 英文别名: 1-methoxy[1,4]benzodioxino[2,3-d]pyridazine；1-Methoxy-[1,4]benzodioxino[2,3-d]pyridazine；4-methoxy-[1,4]benzodioxino[2,3-d]pyridazine
• CAS: 152912-31-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: POWFNSSAHZTXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 1-methoxy<1,4>benzodioxino<2,3-d>pyridazine 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以63.7%的产率得到4-(2-hydroxyphenoxy)-3,5-dimethoxypyridazine
  参考文献：
  名称：

  [1,4]苯并二恶英-哒嗪与甲醇钠和胺的反应

  摘要：

  1-氯(3)、1-甲基磺酰基(7)[1,4]苯并二恶基[2,3-d]哒嗪与4-氯[1,4]苯并二恶基[2,3-c]哒嗪(4 ) 与甲醇钠反应得到二恶英开环哒嗪 (14 - 16) 和环化哒嗪 (9, 10)，同时它们与胺反应 [正丁胺 (8a)、环己胺 (8b)、吗啉 (8c)、哌啶(8d)、吡咯烷 (8e)、肼 (8f) 和苯胺 (8g)] 得到 1-取代的 [1,4]苯并二恶英 [2,3-d]-哒嗪 (18), 4-取代的 [1,4]苯并二恶英[2,3-c]哒嗪类 (19) 和/或 2-羟基苯氧基哒嗪类 (20-22)。

  DOI：

  10.3987/com-03-9961
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro<1,4>benzodioxino<2,3-c>pyridazine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-methoxy<1,4>benzodioxino<2,3-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [1,4]苯并二恶英-哒嗪与甲醇钠和胺的反应

  摘要：

  1-氯(3)、1-甲基磺酰基(7)[1,4]苯并二恶基[2,3-d]哒嗪与4-氯[1,4]苯并二恶基[2,3-c]哒嗪(4 ) 与甲醇钠反应得到二恶英开环哒嗪 (14 - 16) 和环化哒嗪 (9, 10)，同时它们与胺反应 [正丁胺 (8a)、环己胺 (8b)、吗啉 (8c)、哌啶(8d)、吡咯烷 (8e)、肼 (8f) 和苯胺 (8g)] 得到 1-取代的 [1,4]苯并二恶英 [2,3-d]-哒嗪 (18), 4-取代的 [1,4]苯并二恶英[2,3-c]哒嗪类 (19) 和/或 2-羟基苯氧基哒嗪类 (20-22)。

  DOI：

  10.3987/com-03-9961

文献信息

• Chupp, John P.; Jones, Claude R.; Dahl, Maria L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 789 - 798
  作者：Chupp, John P.、Jones, Claude R.、Dahl, Maria L.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of [1,4]Benzodioxino-pyridazines with Sodium Methoxide and Amines
  作者：Etsuo Oishi、Chitose Sugiyama、Ken-ichi Iwamoto、Ikuo Kato

  DOI：10.3987/com-03-9961

  日期：——

  The reaction of 1-chloro (3), 1-methylsulfonyl (7) [1,4]benzodioxino[2,3-d]pyridazine and 4-chloro[1,4]benzodioxino[2,3-c]pyridazine (4) with sodium methoxide afforded dioxin ring-opened pyridazines (14 - 16) and ring-cyclized pyridazines (9, 10), while their reaction with amines [n-butylamine (8a), cyclohexylamine (8b), morpholine (8c), piperidine (8d), pyrrolidine (8e), hydrazine (8f) and aniline

  1-氯(3)、1-甲基磺酰基(7)[1,4]苯并二恶基[2,3-d]哒嗪与4-氯[1,4]苯并二恶基[2,3-c]哒嗪(4 ) 与甲醇钠反应得到二恶英开环哒嗪 (14 - 16) 和环化哒嗪 (9, 10)，同时它们与胺反应 [正丁胺 (8a)、环己胺 (8b)、吗啉 (8c)、哌啶(8d)、吡咯烷 (8e)、肼 (8f) 和苯胺 (8g)] 得到 1-取代的 [1,4]苯并二恶英 [2,3-d]-哒嗪 (18), 4-取代的 [1,4]苯并二恶英[2,3-c]哒嗪类 (19) 和/或 2-羟基苯氧基哒嗪类 (20-22)。