5-[4-(Dibenzylamino)butyl]-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosane-6,16-dione | 181293-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 5-[4-(Dibenzylamino)butyl]-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosane-6,16-dione
• CAS: 181293-33-4
• 化学式: C₃₇H₅₅N₃O₂
• 分子量: 573.863
• InChiKey: PNUYGSYVPSUQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(Dibenzylamino)butyl]-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosane-6,16-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.75h， 以98%的产率得到5-(4-Aminobutyl)-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosane-6,16-dione
  参考文献：
  名称：

  从Oncinotis tenuiloba合成大环多胺生物碱Oncinotin-11-one

  摘要：

  本文介绍了短的生物碱Oncinotis tenuiloba（Apocynaceae）的oncinotin-11-one（11）的简短合成。基于分离的方法，关键中间体6的亚精胺部分通过从哌啶-2-羧酸乙酯（1）开始的简单N-烷基化连续地构建。用原位锂化的2-[（（10-溴modecyl）氧基]四氢吡喃处理6导致内酰胺N-原子同时脱保护下形成酮基，以71％的收率得到氨基酮7。四氢-2 H-吡喃-2-基（Thp）部分和Jones的裂解氧化所得醇8，得到氨基酸9，将其环化。最后的N-脱苄基化10提供了天然生物碱11。在该合成中仅需要两个保护基。的反应ñ -烷基内酰胺与有机金属试剂进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790511
• 作为产物：
  描述：

  10-溴-1-癸醇 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 Amberlyst H-15 、 硫酸 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 72.38h， 生成 5-[4-(Dibenzylamino)butyl]-1,5-diazabicyclo[15.4.0]henicosane-6,16-dione
  参考文献：
  名称：

  从Oncinotis tenuiloba合成大环多胺生物碱Oncinotin-11-one

  摘要：

  本文介绍了短的生物碱Oncinotis tenuiloba（Apocynaceae）的oncinotin-11-one（11）的简短合成。基于分离的方法，关键中间体6的亚精胺部分通过从哌啶-2-羧酸乙酯（1）开始的简单N-烷基化连续地构建。用原位锂化的2-[（（10-溴modecyl）氧基]四氢吡喃处理6导致内酰胺N-原子同时脱保护下形成酮基，以71％的收率得到氨基酮7。四氢-2 H-吡喃-2-基（Thp）部分和Jones的裂解氧化所得醇8，得到氨基酸9，将其环化。最后的N-脱苄基化10提供了天然生物碱11。在该合成中仅需要两个保护基。的反应ñ -烷基内酰胺与有机金属试剂进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790511

文献信息

• Synthesis of Oncinotin-11-one, a Macrocyclic Polyamine Alkaloid fromOncinotis tenuiloba
  作者：Martin K.-H. Doll、Armin Guggisberg、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19960790511

  日期：1996.8.7

  This paper presents a short synthesis of oncinotin-11-one (11), a minor alkaloid of Oncinotis tenuiloba (Apocynaceae). Based on a disconnection approach, the spermidine portion of the key intermediate 6 was constructed consecutively by simple N-alkylations starting from ethyl piperidine-2-carboxylate (1). Treatment of 6 with in situ lithiated 2-[(10-bromodecyl)oxy]tetrahydropyran resulted in the formation

  本文介绍了短的生物碱Oncinotis tenuiloba（Apocynaceae）的oncinotin-11-one（11）的简短合成。基于分离的方法，关键中间体6的亚精胺部分通过从哌啶-2-羧酸乙酯（1）开始的简单N-烷基化连续地构建。用原位锂化的2-[（（10-溴modecyl）氧基]四氢吡喃处理6导致内酰胺N-原子同时脱保护下形成酮基，以71％的收率得到氨基酮7。四氢-2 H-吡喃-2-基（Thp）部分和Jones的裂解氧化所得醇8，得到氨基酸9，将其环化。最后的N-脱苄基化10提供了天然生物碱11。在该合成中仅需要两个保护基。的反应ñ -烷基内酰胺与有机金属试剂进行了讨论。