(2S,3R)-2-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-oxepan-3-ol | 242808-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-oxepan-3-ol
• 英文别名: (2S,3R)-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]oxepan-3-ol
• CAS: 242808-66-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: ROPAMIKSKGWPPB-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-oxepan-3-ol 在 三乙基硅烷 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 四氯化锡 、 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.34h， 生成 (2R,3R,4aR,9aS)-2-((2S,3R)-3-Benzyloxy-oxepan-2-ylmethyl)-octahydro-1,5-dioxa-benzocyclohepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2784
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-prop-2-enoxypentane-1,2-diol 在 Grubbs catalyst first generation 、 RhCl(PPh₃)3 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 33.3h， 生成 (2S,3R)-2-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-oxepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2784

文献信息

• A Simple Convergent Method for the Construction of Fused Tri- and Tetracyclic Ethers
  作者：Kenshu Fujiwara、Kimiko Saka、Daisuke Takaoka、Akio Murai

  DOI：10.1055/s-1999-2784

  日期：1999.7