2-Chloroethyl-2-propinyl-ether | 40842-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloroethyl-2-propinyl-ether
• 英文别名: 2-Propargyloxy-1-chlorethan；3-(2-chloro-ethoxy)-propyne；3-(2-Chloroethoxy)prop-1-yne
• CAS: 40842-03-3
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: QOUBAUOLUWDNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloroethyl-2-propinyl-ether 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATIESHKA, A. I.;MOZOLIS, V. V.;CHEJKA, A. A., TR. AN LITSSR, 1984, N 2/141, 28-34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醇乙氧基化合物 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Chloroethyl-2-propinyl-ether
  参考文献：
  名称：

  Pola,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 760 - 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Podands with Cyanurate or Isocyanurate Cores and Terminal Triple Bonds
  作者：Crina Cismaş、Ion Grosu、Flavia Piron、Cornelia Oprea、Anamaria Terec、Jean Roncali

  DOI：10.1055/s-0029-1218724

  日期：2010.5

  The synthesis of podands with cyanuric or isocyanuric acid cores and oligoethyleneoxy pendant arms exhibiting terminal triple bonds or brominated triple bonds is reported. The starting material for cyanuric acid derived podands is commercially available cyanuric acid, while the isocyanuric derivatives are obtained by thermal isomerization of the corresponding cyanurates.

  报告了以氰尿酸或异氰尿酸核为核心、带有末端三键或溴化三键的聚氧乙烯侧臂的穴状配体合成。氰尿酸衍生穴状配体的起始原料为市售氰尿酸，而异氰尿酸衍生物则通过相应氰尿酸盐的热异构化获得。
• Aromaticity-Driven Access to Cycloalkyl-Fused Naphthalenes
  作者：Karekar Sanjeev、Silver Raju、Srivari Chandrasekhar

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01220

  日期：2021.5.21

  We report the efficient synthesis of cycloalkyl-fused naphthalenes through the [4 + 2]-cycloaddtion/decarboxylative aromatization of alkyne-tethered aryne insertion adducts. These scaffolds were difficult to synthesize using conventional reactions. The reaction proceeds via the formation of a benzopyrylium intermediate followed by intramolecular [4 + 2] cycloaddition and a subsequent decarboxylation

  我们报告了通过[4 + 2]-炔烃系链的芳烃插入加合物的[4 + 2]-环加成/脱羧芳构化，有效合成环烷基稠合的萘。使用常规反应难以合成这些支架。该反应通过形成苯并吡啶中间体，然后进行分子内[4 + 2]环加成和随后的脱羧途径而进行。该方法也与烯丙基连接的底物相容，以提供类似的产物。此外，还已经开发了通过芳烃插入/苯并烷基化一锅法合成多取代萘的高收率方法。
• Karaev,S.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 105 - 107
  作者：Karaev,S.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MATIESHKA, A. I.;CHEJKA, A. A.;MOZOLIS, V. V., TR. AN LITSSR, 1982, N 4/131, 51-61
  作者：MATIESHKA, A. I.、CHEJKA, A. A.、MOZOLIS, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• IEMURA RYUICHI; KAWASHIMA TSUNEO; FUKUDA TOSHIKAZU; ITO KEIZO; TSUKAMOTO +, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 7, 1178-1183
  作者：IEMURA RYUICHI、 KAWASHIMA TSUNEO、 FUKUDA TOSHIKAZU、 ITO KEIZO、 TSUKAMOTO +

  DOI：——

  日期：——