3-(甲氧基甲氧基)-5-甲基-2-环己烯-1-酮 | 95682-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(甲氧基甲氧基)-5-甲基-2-环己烯-1-酮
• 英文名称: 2-Cyclohexen-1-one, 3-(methoxymethoxy)-5-methyl-
• 英文别名: 3-(methoxymethoxy)-5-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 95682-12-5
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: LDRREZFVMZXWSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲氧基甲氧基)-5-甲基-2-环己烯-1-酮 、 反式-2-丁烯酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(1S,2R,3S,4R,5R)-1-Methoxymethoxy-3,5-dimethyl-8-oxo-bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷中双环[5.3.1]十一烷环系的新合成方法

  摘要：

  双环[5.3.1]十一烷衍生物19（称为紫杉烷二萜的A，b环系统）是通过碱诱导的高度立体选择性地衍生自5-甲基-1的三环二醇单甲磺酸酯18的片段化反应合成的， 3-环己二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91292-4
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(甲氧基甲氧基)-5-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷中双环[5.3.1]十一烷环系的新合成方法

  摘要：

  双环[5.3.1]十一烷衍生物19（称为紫杉烷二萜的A，b环系统）是通过碱诱导的高度立体选择性地衍生自5-甲基-1的三环二醇单甲磺酸酯18的片段化反应合成的， 3-环己二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91292-4

文献信息

• One-step synthesis of tricyclo[5.2.2.02,6]undecane derivatives: precursors to pleuromutilin
  作者：E. Grant Gibbons

  DOI：10.1021/jo01296a048

  日期：1980.4
• A new synthetic approach to the bicyclo[5.3.1]undecane ring system in taxanes
  作者：Hiroto Nagaoka、Kazunori Ohsawa、Takeshi Takata、Yasuji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91292-4

  日期：1984.1

  The bicyclo[5.3.1]undecane derivative 19, which was referred to the A,b ring system of taxane diterpenes, was synthesized by a base-induced fragmentation reaction of the tricyclic diol monomesylate 18 derived highly stereoselectively from 5-methyl-1,3-cyclohexadione.

  双环[5.3.1]十一烷衍生物19（称为紫杉烷二萜的A，b环系统）是通过碱诱导的高度立体选择性地衍生自5-甲基-1的三环二醇单甲磺酸酯18的片段化反应合成的， 3-环己二酮。