4-(1-Benzyloxymethoxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-one | 154138-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-(1-Benzyloxymethoxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: 6-Methoxy-4-[2-(phenylmethoxymethoxy)propan-2-yl]oxan-2-one
• CAS: 154138-74-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: JAFFTIINBCFKBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Benzyloxymethoxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1-Benzyloxymethoxy-1-methyl-ethyl)-6-methyl-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内S N 2'酯烯酸酯烷基化的立体选择性合成（±）-elemol

  摘要：

  单环倍半萜烯（±）-elemol（1）已通过分子内S N 2'酯烯醇化烷基化途径以高度立体选择性的方式合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88103-p
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-Benzyloxymethoxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-cyclohex-2-enone 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 生成 4-(1-Benzyloxymethoxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内S N 2'酯烯酸酯烷基化的立体选择性合成（±）-elemol

  摘要：

  单环倍半萜烯（±）-elemol（1）已通过分子内S N 2'酯烯醇化烷基化途径以高度立体选择性的方式合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88103-p

文献信息

• A stereoselective synthesis of (±)-elemol via an intramolecular SN2′ ester enolate alkylation
  作者：Deukjoon Kim、Joong In Lim、Kye Jung Shin、Hak Sung Kim

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88103-p

  日期：1993.10

  The monocyclic sesquiterpene, (±)-elemol (1) has been synthesized in a highly stereoselective manner by an intramolecular SN2′ ester enolate alkylation route.

  单环倍半萜烯（±）-elemol（1）已通过分子内S N 2'酯烯醇化烷基化途径以高度立体选择性的方式合成。