1-methyl-5-(4-nitrophenyl)-4-nitro-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 399010-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-5-(4-nitrophenyl)-4-nitro-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 1-Methyl-4-nitro-5-(4-nitrophenyl)-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 399010-26-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₅
• 分子量: 340.295
• InChiKey: MPLPYAWVJYCFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-(4-nitrophenyl)-4-nitro-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到4-amino-1-methyl-5-(4-aminophenyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-甲基，4-硝基，4-氨基和4-碘-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮的合成

  摘要：

  由吡唑-3-酮1b-d按四步反应顺序制备4-氨基吡唑-3-酮4b，e，f。后者与对甲苯磺酸甲酯反应，得到1-甲基吡唑-3-酮2b-d。用硝酸水溶液处理化合物2b-d，得到4-硝基吡唑-3-酮3b-d。通过用Pd-C催化氢化还原化合物3b-d，得到4-氨基化合物4b，e，f。使用相似的反应条件，将硝基吡唑-3-酮衍生物2c，d还原为氨基吡唑-3-酮5e，f。4-碘吡唑-3-酮7a，7c和8由相应的吡唑-3-酮2a，2c和6与一氯化碘或叠氮化钠和一氯化碘制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380509
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-3-(p-nitrophenyl)pyrazol-5-one 在 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-methyl-5-(4-nitrophenyl)-4-nitro-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-甲基，4-硝基，4-氨基和4-碘-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮的合成

  摘要：

  由吡唑-3-酮1b-d按四步反应顺序制备4-氨基吡唑-3-酮4b，e，f。后者与对甲苯磺酸甲酯反应，得到1-甲基吡唑-3-酮2b-d。用硝酸水溶液处理化合物2b-d，得到4-硝基吡唑-3-酮3b-d。通过用Pd-C催化氢化还原化合物3b-d，得到4-氨基化合物4b，e，f。使用相似的反应条件，将硝基吡唑-3-酮衍生物2c，d还原为氨基吡唑-3-酮5e，f。4-碘吡唑-3-酮7a，7c和8由相应的吡唑-3-酮2a，2c和6与一氯化碘或叠氮化钠和一氯化碘制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380509

文献信息

• Synthesis of 1-methyl-, 4-nitro-, 4-amino-and 4-iodo-1,2-dihydro-3<i>H</i>-pyrazol-3-ones
  作者：Y. C. Fiamegos、G. A. Pilidis、G. Varvounis

  DOI：10.1002/jhet.5570380509

  日期：2001.9

  4-Aminopyrazole-3-ones 4b, e, f were prepared from pyrazole-3-ones 1b-d in a four-step reaction sequence. Reaction of the latter with methyl p-toluenesulfonate gave 1-methylpyrazol-3-ones 2b-d. Compounds 2b-d were treated with aqueous nitric acid to give 4-nitropyrazol-3-ones 3b-d. Reduction of compounds 3b-d by catalytic hydrogenation with Pd-C afforded the 4-amino compounds 4b, e, f. Using similar

  由吡唑-3-酮1b-d按四步反应顺序制备4-氨基吡唑-3-酮4b，e，f。后者与对甲苯磺酸甲酯反应，得到1-甲基吡唑-3-酮2b-d。用硝酸水溶液处理化合物2b-d，得到4-硝基吡唑-3-酮3b-d。通过用Pd-C催化氢化还原化合物3b-d，得到4-氨基化合物4b，e，f。使用相似的反应条件，将硝基吡唑-3-酮衍生物2c，d还原为氨基吡唑-3-酮5e，f。4-碘吡唑-3-酮7a，7c和8由相应的吡唑-3-酮2a，2c和6与一氯化碘或叠氮化钠和一氯化碘制备。