(5R)-8-methyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-7-nonen-2-on | 90395-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R)-8-methyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-7-nonen-2-on
• 英文别名: (5R)-8-methyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)non-7-en-2-one
• CAS: 90395-04-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: JWFHPBZKTCNVDT-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-8-methyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-7-nonen-2-on 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R)-2,6-dimethyl-3-(3-methyl-2-butenyl)-7-octen-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  C 45-和C 50-颈动脉。第8部分。（全部-E，2 S，2 'S）-细菌胆碱，（全部-E，2 S，2 'S）-单脱水尿酸胆碱，（全部-E，2 S，2 'S）-双脱水胆管素的合成， （清一色ë，2 - [R，2' - [R）-3,4,3'，4'- tetrahydrobisanhydro- bacterioruberin，和（清一色ê，小号）-2-异戊烯-3,4- dehydrorhodopin †

  摘要：

  从（R）-3-羟基丁酸（（R）-10）开始，C 45-和C 50-类胡萝卜素（全部-E，2 S，2 'S）-细菌性前屈（1），（全部-E，2小号，2'小号）-monoanhydrobacterioruberin（2），（清一色ê，2小号，2'小号）-bisanhydrobacterioruberin（3），（清一色ê，2 - [R，2' - [R）-3,4,3'， 4'-四氢双脱水氢胆碱（5）和（all- E，小号）-2-异戊烯-3,4- dehydrorhodopin（6）的合成。通过比较天然化合物和合成化合物的手性数据，可以确定天然产物1-3和6的（2 S）-和（2 'S）-构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800212
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-5-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-hexenal 在 Wilkinson's catalyst 三乙基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (5R)-8-methyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-7-nonen-2-on
  参考文献：
  名称：

  C 45和C 50-胡萝卜素。2. Mitteilung。合成最佳光学活性剂C 15 -Endgruppen

  摘要：

  C 45和C 50类胡萝卜素。旋光性无环C 15端基的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670104

文献信息

• C45- and C50-Carotehoids. Part 8. Synthesis of (all-E,2S,2?S)-bacterioruberin, (all-E,2S,2?S)-monoanhydrobacterioruberin, (all-E,2S,2?S)-bisanhydrobacterioruberin, (all-E,2R,2?R)-3,4,3?,4?-tetrahydrobisanhydro- bacterioruberin, and (all-E,S)-2-isopentenyl-3,4-dehydrorhodopin
  作者：Ivo Lakomy、Daniel Sarbach、Bruno Traber、Christoph Arm、Daniel Zuber、Hanspeter Pfander、Klaus Noack

  DOI：10.1002/hlca.19970800212

  日期：1997.3.24

  Starting from (R)-3-hydroxybutyric acid ((R)-10) the C45- and C50-carotenoids (all-E,2S,2′S)-bacterioruberm (1), (all-E,2S,2′S)-monoanhydrobacterioruberin (2), (all-E,2S,2′S)-bisanhydrobacterioruberin (3), (all-E,2R,2′R)-3,4,3′,4′-tetrahydrobisanhydrobacterioruberin (5), and (all-E,S)-2-isopentenyl-3,4-dehydrorhodopin (6) were synthesized. By comparison of the chiroptical data of the natural and the

  从（R）-3-羟基丁酸（（R）-10）开始，C 45-和C 50-类胡萝卜素（全部-E，2 S，2 'S）-细菌性前屈（1），（全部-E，2小号，2'小号）-monoanhydrobacterioruberin（2），（清一色ê，2小号，2'小号）-bisanhydrobacterioruberin（3），（清一色ê，2 - [R，2' - [R）-3,4,3'， 4'-四氢双脱水氢胆碱（5）和（all- E，小号）-2-异戊烯-3,4- dehydrorhodopin（6）的合成。通过比较天然化合物和合成化合物的手性数据，可以确定天然产物1-3和6的（2 S）-和（2 'S）-构型。
• C45- und C50-Carotinoide. 2. Mitteilung. Synthese von optisch aktiven acyclischen C15-Endgruppen
  作者：Andreas Kramer、Hanspeter Pfander

  DOI：10.1002/hlca.19840670104

  日期：1984.2.1

  C45- and C50-Carotenoids. Synthesis of Optically Active Acyclic C15-End Groups

  C 45和C 50类胡萝卜素。旋光性无环C 15端基的合成