N-phenyl-1-quinolin-4-ylmethanimine | 13213-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-1-quinolin-4-ylmethanimine
• CAS: 13213-06-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: XSWUNUFUTPKUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 N-phenyl-1-quinolin-4-ylmethanimine 在 sodium sulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以66 %的产率得到(+/-)-3-Anilino-3-(4-quinolinyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  光敏电子供体-受体配合物驱动的亚胺直接氰烷基化

  摘要：

  β-氨基腈是重要的分子支架。亚胺的氰烷基化是构建这些支架的最直接的方法。在这项研究中，我们报道了通过光敏电子供体-受体复合物实现的自由基偶联实现亚胺的新型氰烷基化。该策略具有条件温和、反应范围广、原子经济性高等特点。该策略的可扩展性和实用性通过 40 g 连续流动系统得到了证明，从中获得了多种重要的药物相关分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01673
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 4-喹啉甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-phenyl-1-quinolin-4-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  光敏电子供体-受体配合物驱动的亚胺直接氰烷基化

  摘要：

  β-氨基腈是重要的分子支架。亚胺的氰烷基化是构建这些支架的最直接的方法。在这项研究中，我们报道了通过光敏电子供体-受体复合物实现的自由基偶联实现亚胺的新型氰烷基化。该策略具有条件温和、反应范围广、原子经济性高等特点。该策略的可扩展性和实用性通过 40 g 连续流动系统得到了证明，从中获得了多种重要的药物相关分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01673