N-phenyl-1-quinolin-4-ylmethanimine | 13213-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-1-quinolin-4-ylmethanimine
• CAS: 13213-06-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: XSWUNUFUTPKUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 N-phenyl-1-quinolin-4-ylmethanimine 在 sodium sulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以66 %的产率得到(+/-)-3-Anilino-3-(4-quinolinyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  光敏电子供体-受体配合物驱动的亚胺直接氰烷基化

  摘要：

  β-氨基腈是重要的分子支架。亚胺的氰烷基化是构建这些支架的最直接的方法。在这项研究中，我们报道了通过光敏电子供体-受体复合物实现的自由基偶联实现亚胺的新型氰烷基化。该策略具有条件温和、反应范围广、原子经济性高等特点。该策略的可扩展性和实用性通过 40 g 连续流动系统得到了证明，从中获得了多种重要的药物相关分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01673
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 4-喹啉甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-phenyl-1-quinolin-4-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  光敏电子供体-受体配合物驱动的亚胺直接氰烷基化

  摘要：

  β-氨基腈是重要的分子支架。亚胺的氰烷基化是构建这些支架的最直接的方法。在这项研究中，我们报道了通过光敏电子供体-受体复合物实现的自由基偶联实现亚胺的新型氰烷基化。该策略具有条件温和、反应范围广、原子经济性高等特点。该策略的可扩展性和实用性通过 40 g 连续流动系统得到了证明，从中获得了多种重要的药物相关分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01673

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01673
  作者：Liu, Wei、Hou, Hao、Jing, Haochuan、Huang, Shiqing、Ou, Wei、Su, Chenliang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01673

  日期：——

  β-Amino nitriles are important molecular scaffolds. Cyanoalkylation of imines is the most straightforward method for the construction of these scaffolds. In this study, we report the novel cyanoalkylation of imines via radical coupling enabled by a photoactive electron donor–acceptor complex. This strategy is characterized by mild conditions, broad reaction scopes, and high atom economy. The scalability

  β-氨基腈是重要的分子支架。亚胺的氰烷基化是构建这些支架的最直接的方法。在这项研究中，我们报道了通过光敏电子供体-受体复合物实现的自由基偶联实现亚胺的新型氰烷基化。该策略具有条件温和、反应范围广、原子经济性高等特点。该策略的可扩展性和实用性通过 40 g 连续流动系统得到了证明，从中获得了多种重要的药物相关分子。