[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-4-yl]-[3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-phenyl-5H-1,2-oxazol-4-yl]methanone | 466674-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-4-yl]-[3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-phenyl-5H-1,2-oxazol-4-yl]methanone
• CAS: 466674-24-8
• 化学式: C₃₉H₃₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 660.599
• InChiKey: WGDUFHACLQGHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-4-yl]-[3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-phenyl-5H-1,2-oxazol-4-yl]methanone 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以65%的产率得到[3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-[3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-phenyl-5H-1,2-oxazol-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  在氯胺-T (CAT) 存在下将偶极试剂对不对称双烯烃酮进行区域特异性和区域选择性 1,3-偶极循环加载

  摘要：

  摘要 在氯胺-T 存在下，1,5-二芳基-3-甲基-1,4-戊二烯-3-酮与芳醛苯腙/芳醛肟的反应在MeOH 中区域特异性地进行，在AcOH 中区域选择性地产生单-和双-吡唑啉/异恶唑啉。

  DOI：

  10.1081/scc-120003614
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzylidene)-N'-phenylhydrazine 在 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-4-yl]-[3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5-phenyl-5H-1,2-oxazol-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  在氯胺-T (CAT) 存在下将偶极试剂对不对称双烯烃酮进行区域特异性和区域选择性 1,3-偶极循环加载

  摘要：

  摘要 在氯胺-T 存在下，1,5-二芳基-3-甲基-1,4-戊二烯-3-酮与芳醛苯腙/芳醛肟的反应在MeOH 中区域特异性地进行，在AcOH 中区域选择性地产生单-和双-吡唑啉/异恶唑啉。

  DOI：

  10.1081/scc-120003614