13,15;17,19;21,23-tris-O-isopropylidene-25-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-roxaticin | 158557-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 13,15;17,19;21,23-tris-O-isopropylidene-25-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-roxaticin
• 英文别名: (1R,3R,7R,9S,13R,15R,16E,18S,19S,22E,24E,26E,28E,30E,32S,33R)-5,5,11,11,18,32,35,35-octamethyl-15-(oxan-2-yloxy)-19-propan-2-yl-4,6,10,12,20,34,36-heptaoxatetracyclo[31.3.1.13,7.19,13]nonatriaconta-16,22,24,26,28,30-hexaen-21-one
• CAS: 158557-23-4
• 化学式: C₄₈H₇₄O₁₀
• 分子量: 811.11
• InChiKey: YIUKKUFTHKGSFL-LBWWAYAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,15;17,19;21,23-tris-O-isopropylidene-25-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-roxaticin 在 Dowex acidic resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到roxaticin
  参考文献：
  名称：

  多烯大环内酯类抗生素roxaticin的全合成。二。全合成罗沙汀

  摘要：

  罗沙汀是由多元醇链段2聚合合成的，多元醇链段2是通过砜4和醛8的朱莉娅偶联反应和多烯膦酸酯3制备的。通过大内酯化实现环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00215-t
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4-dimethyl-1-phenylthiopentane 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 乙酸酐 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 13,15;17,19;21,23-tris-O-isopropylidene-25-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-roxaticin
  参考文献：
  名称：

  多烯大环内酯罗沙汀的全合成

  摘要：

  罗沙汀已经以收敛的方式合成。多元醇和多烯片段通过霍纳-埃蒙斯反应耦合，并且通过大内酯化实现环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78257-8