3-(羟基甲基)-1-甲基-2(1h)-吡啶酮 | 36721-61-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(羟基甲基)-1-甲基-2(1h)-吡啶酮
• 中文别名: 3-(羟甲基)-1-甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 36721-61-6
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: ILPQOFRAYWDXCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  135-150 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟基甲基)-1-甲基-2(1h)-吡啶酮 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(chloromethyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tether-enforced reversal of regioselectivity: head-to-head [4 + 4] photocycloaddition of 2-pyridones

  摘要：

  两个吡啶酮之间的三原子链的对称 3,3'-连接克服了分子间光二聚反应中发现的头对尾区域选择性，并给出了包含连续环的头对头 [4 + 4] 环加合物的几乎定量产率第四纪中心。

  DOI：

  10.1039/cc9960002249
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(羟基甲基)-1-甲基-2(1h)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮与呋喃，苯和萘的光反应性。分子间和分子内的光环加成。

  摘要：

  吡啶酮以其光二聚作用而闻名，已经发现它与呋喃和萘发生了[4 + 4]光环加成反应，但与苯没有发生过。在某些情况下，这些反应可能具有高度的区域特异性和立体特异性。与呋喃的分子内反应可产生顺式和反式[4 + 4]产物。与萘的环加成可以在分子间和分子内发生。分子间反应主要产生顺式异构体，而反式异构体是分子内反应的主要产物。可以形成多达8个区域和立体异构体的4-甲氧基-2-吡啶酮和2-甲氧基萘的混合物主要形成一种[4 + 4]产物。

  DOI：

  10.1021/jo9918394

文献信息

• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210078994A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds that inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制蛋白精氨酸N-甲基转移酶5（PRMT5）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
• Tether-enforced reversal of regioselectivity: head-to-head [4 + 4] photocycloaddition of 2-pyridones
  作者：Scott McN. Sieburth、Brian Siegel

  DOI：10.1039/cc9960002249

  日期：——

  Symmetric 3,3′-attachment of a three-atom chain between two pyridones overrides the head-to-tail regioselectivity found in intermolecular photodimerization reactions and gives a nearly quantitative yield of the head-to-head [4 + 4] cycloadduct containing contiguous quaternary centres.

  两个吡啶酮之间的三原子链的对称 3,3'-连接克服了分子间光二聚反应中发现的头对尾区域选择性，并给出了包含连续环的头对头 [4 + 4] 环加合物的几乎定量产率第四纪中心。
• Enyne [4+4] Cycloaddition/Oxidation: Ring Contraction via Cyclopropanones and Their Anionic Ring-Opening Reactions
  作者：Svitlana Kulyk、Buddha B. Khatri、Scott McN. Sieburth

  DOI：10.1002/anie.201608684

  日期：2017.1.2

  Irradiation of a 1,3‐enyne tethered to a 2‐pyridone, in the presence of oxygen, leads to formation of a seven‐membered ring product, an overall [4+4−1] reaction. This transformation involves two unstable intermediates and a sequence of unusual reactions. An initial [4+4] photocycloaddition of the enyne with the pyridone yields a 1,2,5‐cyclooctatriene. Photooxidation of this triene forms a cyclopropanone

  在氧的存在下，辐照束缚在2-吡啶酮上的1,3-烯炔会导致形成7元环产物，即整体[4 + 4-1]反应。这种转化涉及两个不稳定的中间体和一系列异常反应。烯炔与吡啶酮的初始[4 + 4]光环加成反应生成1,2,5-环辛三烯。该三烯的光氧化反应形成环丙烷酮，随后一氧化碳进行光挤压得到所观察到的1,4-环庚二烯产物。可以观察到第一个形成的环辛三烯和环丙烷，并进行了光谱表征。对环丙烷酮进行光化学和热CO挤出，得到环庚二烯产物。将氟化物或乙炔化物加到最稳定的环丙酮中是在两个不同的硅基团而不是羰基团上发生的化学选择性。所得的环丙烷酮开环得到不饱和醛。