3-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸乙酯 | 214548-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸乙酯
• 中文别名: 3-(羟甲基)-1-哌啶-1-羧酸乙酯；3-(羟甲基)哌啶-1-甲酸乙酯；3-羟甲基哌啶-1-羧酸乙酯
• 英文名称: (+/-)-ethyl 3-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 214548-40-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: NJAMSCPMLHBPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸乙酯 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-formyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  外消旋硝胺，异硝胺和西比林的合成

  摘要：

  烯醇醚6与甲基乙烯基酮的缩合容易产生酮醛7，其环化作用提供了氮杂螺环烯酮8，这是标题生物碱合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.031
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 、 乙醛酸乙酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism

  摘要：

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。

  公开号：

  US20070032475A1

文献信息

• 1,2,3,4-tetrahydro-benzofuro[3,2-C]pyridine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06156757A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  The present invention concerns the compounds of formula ##STR1## the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein each R.sup.1 is independently hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, nitro, hydroxy or C.sub.1-4 alkyloxy; Alk is C.sub.1-6 alkanediyl; n is 1 or 2; D is an optionally substituted mono-, bi- or tricyclic nitrogen containing heterocycle having central .alpha..sub.2 -adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine.

  本发明涉及以下式的化合物 ##STR1## 其N-氧化物，药学上可接受的加合盐及其立体化异构体形式，其中每个R.sup.1独立地是氢，卤素，C.sub.1-6烷基，硝基，羟基或C.sub.1-4烷氧基；Alk为C.sub.1-6烷二基；n为1或2；D为具有中央α2-肾上腺素受体拮抗活性的可选择取代的单环，双环或三环含氮杂环。它还涉及它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• LIGANDS FOR MONOAMINE RECEPTORS AND TRANSPORTERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aquila Brian M.

  公开号：US20090258901A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

  本发明的一个方面涉及杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将杂环化合物用作各种哺乳动物细胞受体的配体，包括多巴胺、血清素或去甲肾上腺素转运体。本发明的化合物将用于治疗许多影响哺乳动物的疾病、状况和疾病，包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖症、呕吐、精神病、精神分裂症、帕金森病、炎性疼痛、神经痛、Lesche-Nyhane病、威尔逊病和托瑞特综合症。本发明的另一个方面涉及合成杂环化合物的组合库，并对这些库进行生物活性筛选，例如基于多巴胺转运体的测定。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20170320867A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.
• US7294637B2
  申请人：——

  公开号：US7294637B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• US7517892B2
  申请人：——

  公开号：US7517892B2

  公开（公告）日：2009-04-14