benzyl (3-[1-methyl-2-oxo-(1H)-pyridinyl])-methyl ether | 267401-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3-[1-methyl-2-oxo-(1H)-pyridinyl])-methyl ether
• 英文别名: 3-((Benzyloxy)methyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one；1-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)pyridin-2-one
• CAS: 267401-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: LSVTUZDZLXKFKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3-[1-methyl-2-oxo-(1H)-pyridinyl])-methyl ether 以 氘代苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,6-Bis-benzyloxymethyl-3,7-dimethyl-3,7-diaza-tricyclo[4.2.2.2^2,5]dodeca-9,11-diene-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮与呋喃，苯和萘的光反应性。分子间和分子内的光环加成。

  摘要：

  吡啶酮以其光二聚作用而闻名，已经发现它与呋喃和萘发生了[4 + 4]光环加成反应，但与苯没有发生过。在某些情况下，这些反应可能具有高度的区域特异性和立体特异性。与呋喃的分子内反应可产生顺式和反式[4 + 4]产物。与萘的环加成可以在分子间和分子内发生。分子间反应主要产生顺式异构体，而反式异构体是分子内反应的主要产物。可以形成多达8个区域和立体异构体的4-甲氧基-2-吡啶酮和2-甲氧基萘的混合物主要形成一种[4 + 4]产物。

  DOI：

  10.1021/jo9918394
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 苄基三乙基氯化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 benzyl (3-[1-methyl-2-oxo-(1H)-pyridinyl])-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮与呋喃，苯和萘的光反应性。分子间和分子内的光环加成。

  摘要：

  吡啶酮以其光二聚作用而闻名，已经发现它与呋喃和萘发生了[4 + 4]光环加成反应，但与苯没有发生过。在某些情况下，这些反应可能具有高度的区域特异性和立体特异性。与呋喃的分子内反应可产生顺式和反式[4 + 4]产物。与萘的环加成可以在分子间和分子内发生。分子间反应主要产生顺式异构体，而反式异构体是分子内反应的主要产物。可以形成多达8个区域和立体异构体的4-甲氧基-2-吡啶酮和2-甲氧基萘的混合物主要形成一种[4 + 4]产物。

  DOI：

  10.1021/jo9918394

文献信息

• Photoreactivity of 2-Pyridones with Furan, Benzene, and Naphthalene. Inter- and Intramolecular Photocycloadditions
  作者：Scott McN. Sieburth、Kevin F. McGee、Fangning Zhang、Yanping Chen

  DOI：10.1021/jo9918394

  日期：2000.4.1

  Pyridones, well-known for their ability to photodimerize, have been found to undergo [4 + 4] photocycloaddition with furan and naphthalene but not with benzene. In some cases these reactions can be highly regio- and stereospecific. Intramolecular reaction with furan produces both cis and trans [4 + 4] products. The cycloaddition with naphthalene can occur both inter- and intramolecularly. The intermolecular

  吡啶酮以其光二聚作用而闻名，已经发现它与呋喃和萘发生了[4 + 4]光环加成反应，但与苯没有发生过。在某些情况下，这些反应可能具有高度的区域特异性和立体特异性。与呋喃的分子内反应可产生顺式和反式[4 + 4]产物。与萘的环加成可以在分子间和分子内发生。分子间反应主要产生顺式异构体，而反式异构体是分子内反应的主要产物。可以形成多达8个区域和立体异构体的4-甲氧基-2-吡啶酮和2-甲氧基萘的混合物主要形成一种[4 + 4]产物。