Phenyl-(2-phenyl-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-methanone | 205582-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenyl-(2-phenyl-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-methanone
• 英文别名: Phenyl[2-phenyl-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methanone；phenyl-[2-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 205582-85-0
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃NO
• 分子量: 327.306
• InChiKey: MQHGZFJJUDZCNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one 、 二苯甲酰基甲烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到Phenyl-(2-phenyl-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Convenient Synthetic Method for a-Trifluoromethylpyridines

  摘要：

  beta-Trifluoroacetylvinylamine (1) reacted easily with various active methylene compounds in the presence of trifluoroacetic acid under mild conditions to give alpha-trifluoromethylpyridines (2) in moderate to high yields.

  DOI：

  10.3987/com-97-s45

文献信息

• A Simple and Convenient Synthetic Method for a-Trifluoromethylpyridines
  作者：Etsuji Okada、Tatsuhiko Kinomura、Yukio Higashiyama、Hiroshi Takeuchi、Masaru Hojo

  DOI：10.3987/com-97-s45

  日期：——

  beta-Trifluoroacetylvinylamine (1) reacted easily with various active methylene compounds in the presence of trifluoroacetic acid under mild conditions to give alpha-trifluoromethylpyridines (2) in moderate to high yields.