N-but-2-ynyl-N-[(2S)-1-(methoxymethoxy)but-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 150674-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-but-2-ynyl-N-[(2S)-1-(methoxymethoxy)but-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 150674-63-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄S
• 分子量: 337.44
• InChiKey: DFPMYGMDGBJRBE-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-but-2-ynyl-N-[(2S)-1-(methoxymethoxy)but-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 二甲基硫 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 乙基溴化镁 、 氨 、 氢气 、 三氯化铁 、 lithium 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 红藻氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过Pauson-Khand反应全合成（-）-α-海藻酸

  摘要：

  基于Pauson-Khand反应，开发了合成（-）-α-海藻酸的总合成路线，这是构建双环系统的关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79176-3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-(methoxymethoxy)but-3-en-2-yl]carbamate 在 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-but-2-ynyl-N-[(2S)-1-(methoxymethoxy)but-3-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pauson-Khand反应全合成（-）-α-海藻酸

  摘要：

  基于Pauson-Khand反应，开发了合成（-）-α-海藻酸的总合成路线，这是构建双环系统的关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79176-3

文献信息

• A total synthesis of (-)-α-kainic acid by the Pauson-Khand reaction
  作者：Yoo Sung-eun、Lee Sang-Hee、Jeong Nakcheol、Cho Inho

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79176-3

  日期：1993.5

  A total synthetic route to (−)-α-kainic acid has been developed based on the Pauson-Khand reaction as a key reaction for the construction of the bicyclo ring system.

  基于Pauson-Khand反应，开发了合成（-）-α-海藻酸的总合成路线，这是构建双环系统的关键反应。