3-(羟甲基)-5-(1-甲基乙基)-4-异恶唑甲酸甲酯 | 1020571-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(羟甲基)-5-(1-甲基乙基)-4-异恶唑甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(hydroxymethyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolecarboxylate
• 英文别名: methyl 3-(hydroxymethyl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1020571-10-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• 分子量: 199.207
• InChiKey: CSWZWEBANNKNDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟甲基)-5-(1-甲基乙基)-4-异恶唑甲酸甲酯 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-(bromomethyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolecarboxylate 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到3-(羟甲基)-5-(1-甲基乙基)-4-异恶唑甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]methyl}-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolecarboxylate 、 三氟乙酸 、 3-(羟甲基)-5-(1-甲基乙基)-4-异恶唑甲酸甲酯 、 四溴化碳 、 三苯基膦 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 hexanes 、 3-(羟甲基)-5-(1-甲基乙基)-4-异恶唑甲酸甲酯 、 ice 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.58h， 以to yield methyl 3-(bromomethyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolecarboxylate (0.809 g, 57% as 0.10 ethyl acetate)的产率得到methyl 3-(bromomethyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Farnesoid X receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US07960552B2

文献信息

• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• US7960552B2
  申请人：——

  公开号：US7960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008051942A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux composés d'isoxazole substitués, des compositions pharmaceutiques, des utilisations thérapeutiques et des procédés pour préparer ceux-ci.
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：NAVAS Frank

  公开号：US20080096921A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。