3-(羟甲基)-4-硝基苯甲酸甲酯 | 201932-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(羟甲基)-4-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(hydroxymethyl)-4-nitrobenzoate
• CAS: 201932-92-5
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: UZYJUGUGWPESHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟甲基)-4-硝基苯甲酸甲酯 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-甲酰基-4-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED ARYLAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ARYLAMIDE FLUORE

  摘要：

  公开号：

  WO2007087129A8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.06 g的产率得到3-(羟甲基)-4-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  发现和结构-活性关系的新蛋白：一类新的Toll样受体4（TLR4）激动剂。

  摘要：

  在本文中，我们报道了导致新肽段的发现以及对这种新型小分子小鼠Toll样受体4（mTLR4）激动剂的结构-活性关系（SAR）的全面研究的报告。该类化合物是通过筛选α-螺旋模拟物文库而产生的，可刺激免疫反应，并通过明确的机制发挥作用（小鼠TLR4激动剂），易于生产和结构操纵，具有精美的SAR，无毒，与脂多糖相比，即使它们共享相同的受体，也能引起改善的和质上不同的反应。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00177

文献信息

• [EN] NEOSEPTINS: SMALL MOLECULE ADJUVANTS<br/>[FR] NÉOSEPTINES : PETITS ADJUVANTS MOLÉCULAIRES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2014131023A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  A MD-2:TLR4 complex agonist compound is disclosed whose structure corresponds to Formula (I), as defined within. Also disclosed are a method of its preparation and use, as well as a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种MD-2:TLR4复合物激动剂化合物，其结构对应于所定义的公式（I）。还公开了其制备和使用方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• Method for inhibiting the growth of mammalian cells
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0834311A1

  公开（公告）日：1998-04-08

  A method for inhibiting mammalian cell growth is disclosed. The method uses compounds known as N-acetonylarylamides. The compounds have been shown to inhibit cell mitosis and to inhibit microtubule assembly. The method may be used to treat diseases associated with rapid cell growth, particularly cancer. The compounds used in the method of the present invention may be used in combination with other therapies and may be administered by known techniques for drug administration.

  揭示了一种抑制哺乳动物细胞生长的方法。该方法使用一种称为N-乙酰基芳胺的化合物。已经证明这些化合物可以抑制细胞有丝分裂并抑制微管组装。该方法可用于治疗与快速细胞生长相关的疾病，特别是癌症。本发明方法中使用的化合物可以与其他疗法结合使用，并可以通过已知的药物给药技术进行给药。
• Photo-Induced N–N Coupling of <i>o</i>-Nitrobenzyl Alcohols and Indolines To Give <i>N</i>-Aryl-1-amino Indoles
  作者：Yifeng Ou、Tianbao Yang、Niu Tang、Shuang-Feng Yin、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02227

  日期：2021.8.20

  N-aryl-1-amino indoles was established by the photoinduced N–N coupling reaction. This protocol is by treatment of o-nitrobenzyl alcohols and indolines in the presence of TEAI and acetic acid with a 24 W ultraviolet (UV) light-emitting diode (LED) (385–405 nm) irradiation. The products bearing an aldehyde group can be further transformed to fluorescent probes based on Rhodamine 6G derivative 11, which shows

  通过光诱导N-N偶联反应建立了一种合成N-芳基-1-氨基吲哚的新方法。该协议是在 TEAI 和乙酸存在下用 24 W 紫外 (UV) 发光二极管 (LED) (385–405 nm) 照射处理邻硝基苄醇和二氢吲哚。带有醛基的产物可以进一步转化为基于罗丹明 6G 衍生物11 的荧光探针，显示出对 Fe 3+的高度特异性和灵敏度。
• Use of certain amides as probes for detection of antitubulin activity and resistance monitoring
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06500405B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  This invention relates to methods for screening compounds for antitubulin activity, evaluation of cells for sensitivity to antitubulin drugs, resistance monitoring and quantifying tubulin using certain amides that inhibit the growth of eukaryotic cells as probes in binding assays, said amides having the structural formula wherein A is cycloalkyl, alkyl, haloalkyl, alkylthio, haloalkylthio, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, alkoxy, haloalkoxy, or phenyl, pyridyl, furyl, thienyl, isoxazolyl, oxazolyl, pyrrolyl, isothiazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrimidinyl, quinolyl, isoquinolyl, naphthyl, pyridazinyl, pyrazinyl, benzothienyl, indolyl, benzofuranyl or benzyl, all optionally substituted in an acceptable manner with up to 4 substituents; R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or haloalkynyl, provided that both R1 and R2 are not a hydrogen atom; and X, Y and Z are each independently a hydrogen atom, halo, cyano, thiocyano, isothiocyano or alkylsulfonyloxy, provided that at least one of X, Y and Z is not a hydrogen atom; or the optical enantiomers thereof.

  该发明涉及一种筛选具有抗微管活性的化合物的方法，评估细胞对抗微管药物的敏感性，抗微管药物的耐药监测以及利用抑制真核细胞生长的某些酰胺作为探针在结合测定中定量微管。所述酰胺具有结构式，其中A为环烷基、烷基、卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、吡咯基、异噻唑基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、喹啉基、异喹啉基、萘基、吡啶啉基、吡嗪基、苯并噻吩基、吲哚基、苯并呋喃基或苄基，其中所有基团可选择以最多4个取代基合适地取代；R1和R2分别独立地为氢原子、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基或卤代炔基，但要求R1和R2不同时为氢原子；X、Y和Z分别独立地为氢原子、卤素、氰基、硫氰基、异硫氰基或烷基磺酰氧基，但要求X、Y和Z中至少有一个不是氢原子；或其光学对映体。
• Methods for controlling algae
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05981435A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  A method for controlling algae and marine fouling organisms is described. The method employs N-acetonylbenzamides compounds provided in an effective amount to kill or inhibit the growth of the algae or fouling organisms.

  描述了一种控制藻类和海洋附生生物的方法。该方法利用N-乙酰基苯甲酰胺类化合物，以有效量提供，以杀灭或抑制藻类或附生生物的生长。