3-(羟甲基)苯甲醛 | 52010-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(羟甲基)苯甲醛
• 中文别名: 3-(羟基甲基)苯甲醛
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)benzaldehyde
• 英文别名: m-(hydroxymethyl)benzaldehyde
• CAS: 52010-98-7
• 化学式: C₈H₈O₂
• mdl: MFCD06797524
• 分子量: 136.15
• InChiKey: CDNQOMJEQKBLBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120℃
• 沸点：
  282℃
• 密度：
  1.184
• 闪点：
  118℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912491000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟甲基)苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium methylate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (+)-L-660,711
  参考文献：
  名称：

  Young, Robert N.; Gauthier, Jacques Yves; Therien, Michel, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 967 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二甲醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以13%的产率得到3-(羟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  葫芦[8]尿素存在下IBX氧化苯二甲醇

  摘要：

  已经研究了葫芦[8]尿素（Q [8]）介导的邻二氧苯甲酸（IBX）在水溶液中氧化苯二甲醇的氧化，结果表明超分子催化取决于底物的电子和几何结构。在的情况下Ó -benzenedimethanol（1A）和米-benzenedimethanol（1B）中，IBX氧化可明显通过以不同的程度添加Q [8]的增强。对苯二甲醇（1c）进行IBX氧化。讨论了Q [8]的添加量，并且添加超过10％mol的催化剂不能进一步改善氧化。等温滴定量热法研究宿主与客体的相互作用表明，超分子催化作用与苯二甲醇和葫芦丝之间的配合物形成有关[8]。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400886

文献信息

• [EN] 3,4-DIHYDROPYRIMIDINE TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES TRPA1 CONSTITUÉS PAR DES 3,4-DIHYDROPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009147079A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is related to novel 3,4-dihydropyrimidine compounds of formula (I) having TRPA1 receptor antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the modulation of the TRPA1 receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有TRPA1受体拮抗性质的新型3,4-二氢嘧啶化合物（I）的药物组合物，包括这些化合物的化学制备过程以及它们在治疗与动物中TRPA1受体调节相关的疾病，特别是人类中的用途。
• Sol–gel derived LaFeO3/SiO2 nanocomposite: synthesis, characterization and its application as a new, green and recoverable heterogeneous catalyst for the efficient acetylation of amines, alcohols and phenols
  作者：Saeed Farhadi、Kosar Jahanara、Asma Sepahdar

  DOI：10.1007/s13738-013-0377-3

  日期：2014.8

  measurements and was used as a heterogeneous catalyst for the efficient acetylation of amines, alcohols and phenols to the corresponding acetates using acetic anhydride under solvent-free conditions. Among the various substrates, acetylation of amines was preceded rapidly, so that an amine group could be selectively acetylated in the presence of alcoholic or phenolic hydroxyl groups by the appropriate

  载LaFeO 3 /的SiO 2纳米复合材料是由从金属硝酸盐和原硅酸四乙酯（TEOS）的溶胶-凝胶法合成的二氧化硅2资源。该纳米复合产品通过XRD，FT-IR，SEM和表面积测量进行了表征，并用作非均相催化剂，用于在无溶剂条件下使用乙酸酐将胺，醇和酚类有效乙酰化为相应的乙酸酯。在各种不同的底物，胺的乙酰化迅速之前，使胺基团可以有选择地在醇或酚羟基基团的存在通过反应时间的合适的选择乙酰化。催化剂也可以重复使用几次而不会损失活性。此外，LaFeO 3 / SiO 2纳米复合材料的催化活性高于纯LaFeO 3的催化活性。纳米粒子。该方法产率高，清洁，成本有效，与具有其他官能团的底物相容并且非常适合于实际的有机合成。
• 含吲哚基团的α-氨基酰胺衍生物及其医药用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

  公开号：CN107522647B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及新的结构式I所示的含吲哚基团的α‑氨基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。结构式I中，R为氢原子或C1‑C5的直链烷基或支链烷基，与R相连的碳原子的构型为R型或S型。
• 含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN111217776A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种含苯并杂环结构的酰胺衍生物、组合物和应用。其中，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式I所示的化合物及其非毒性药学上可接受的盐：或，所述的含苯并杂环结构的酰胺衍生物为结构式II所示的化合物或其非毒性药学上可接受的盐：本发明的含苯并杂环结构的酰胺衍生物镇痛活性及对靶标钠离子通道Nav1.7的抑制作用效果好。
• Dynamic combinatorial chemistry with hydrazones: libraries incorporating heterocyclic and steroidal motifs
  作者：Mark G. Simpson、Michael Pittelkow、Stephen P. Watson、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1039/b917146k

  日期：——

  We expand the possibilities in hydrazone based dynamic combinatorial chemistry with a series of new building blocks incorporating heterocyclic motifs. The synthetic procedure allows efficient access to building blocks with the general structure (MeO)2CH-Heterocycle-C(O)NHNH2, originating from heterocycles with an amine and an ester functionality. The equilibrium distribution of macrocyclic N-acyl hydrazones formed upon deprotection of the building blocks with TFA in organic solvents is reported. The mixing behaviour of these heterocycle-based building blocks with our cholate-based building blocks is described, particularly the observation of kinetic intermediates that disappear following ‘proof-reading’.

  我们通过一系列引入杂环基序的新型构建单元，拓展了基于脒的动态组合化学的可能性。合成程序可以高效地获得具有通用结构 (MeO)2CH-杂环-C(O)NHNH2 的构建单元，这些构建单元源自含有胺和酯官能团的杂环化合物。我们还报道了在有机溶剂中用三氟乙酸对这些构建单元进行去保护后形成的宏环 N-酰基脒的平衡分布情况。此外，描述了这些基于杂环的构建单元与我们基于胆酸盐的构建单元的混合行为，特别是观察到在“校对”后消失的动力学中间体。