3-acetoxymethylbenzaldehyde | 145085-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetoxymethylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-Acetoxymethyl-benzaldehyd；3-CHO-C6H4CH2OAc；3-Formylbenzyl acetate；(3-formylphenyl)methyl acetate
• CAS: 145085-03-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: YKDHJSJHLWJTIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxymethylbenzaldehyde 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 5,10,15,20-tetra(3-acetoxymethylphenyl)chlorin
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOSENSITIZER PARTICLES FOR MEDICAL IMAGING AND/OR PHOTODYNAMIC THERAPY
  [FR] PARTICULES DE PHOTOSENSIBILISATEUR DESTINÉES À L'IMAGERIE MÉDICALE ET/OU À LA THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE

  摘要：

  光敏剂颗粒对比剂适用于医学成像和/或光动力疗法。光敏剂颗粒对比剂具有一个被壳包裹的壳和核心。壳主要由多个光敏剂结合物组成。每个光敏剂结合物由光敏剂和至少一个与光敏剂共价结合的可生物降解聚合物组成。核心中装载有增强超声对比的材料。多个光敏剂结合物中至少一个的光敏剂具有磁性增强对比剂，例如，螯合到其中的顺磁离子。用于医学成像的方法使用含有光敏剂颗粒对比剂的成像组合物。

  公开号：

  WO2014189796A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-acetoxymethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOSENSITIZER PARTICLES FOR MEDICAL IMAGING AND/OR PHOTODYNAMIC THERAPY
  [FR] PARTICULES DE PHOTOSENSIBILISATEUR DESTINÉES À L'IMAGERIE MÉDICALE ET/OU À LA THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE

  摘要：

  光敏剂颗粒对比剂适用于医学成像和/或光动力疗法。光敏剂颗粒对比剂具有一个被壳包裹的壳和核心。壳主要由多个光敏剂结合物组成。每个光敏剂结合物由光敏剂和至少一个与光敏剂共价结合的可生物降解聚合物组成。核心中装载有增强超声对比的材料。多个光敏剂结合物中至少一个的光敏剂具有磁性增强对比剂，例如，螯合到其中的顺磁离子。用于医学成像的方法使用含有光敏剂颗粒对比剂的成像组合物。

  公开号：

  WO2014189796A1

文献信息

• Sol–gel derived LaFeO3/SiO2 nanocomposite: synthesis, characterization and its application as a new, green and recoverable heterogeneous catalyst for the efficient acetylation of amines, alcohols and phenols
  作者：Saeed Farhadi、Kosar Jahanara、Asma Sepahdar

  DOI：10.1007/s13738-013-0377-3

  日期：2014.8

  measurements and was used as a heterogeneous catalyst for the efficient acetylation of amines, alcohols and phenols to the corresponding acetates using acetic anhydride under solvent-free conditions. Among the various substrates, acetylation of amines was preceded rapidly, so that an amine group could be selectively acetylated in the presence of alcoholic or phenolic hydroxyl groups by the appropriate

  载LaFeO 3 /的SiO 2纳米复合材料是由从金属硝酸盐和原硅酸四乙酯（TEOS）的溶胶-凝胶法合成的二氧化硅2资源。该纳米复合产品通过XRD，FT-IR，SEM和表面积测量进行了表征，并用作非均相催化剂，用于在无溶剂条件下使用乙酸酐将胺，醇和酚类有效乙酰化为相应的乙酸酯。在各种不同的底物，胺的乙酰化迅速之前，使胺基团可以有选择地在醇或酚羟基基团的存在通过反应时间的合适的选择乙酰化。催化剂也可以重复使用几次而不会损失活性。此外，LaFeO 3 / SiO 2纳米复合材料的催化活性高于纯LaFeO 3的催化活性。纳米粒子。该方法产率高，清洁，成本有效，与具有其他官能团的底物相容并且非常适合于实际的有机合成。
• ZnAl2O4@SiO2 nanocomposite catalyst for the acetylation of alcohols, phenols and amines with acetic anhydride under solvent-free conditions
  作者：Saeed Farhadi、Kosar Jahanara

  DOI：10.1016/s1872-2067(12)60758-x

  日期：2014.3

  heterogeneous catalyst for the acetylation of alcohols, phenols, and amines under solvent-free conditions. Under optimized conditions, efficient acetylation of these substrates with acetic anhydride over the ZnAl2O4@SiO2 nanocomposite was obtained. Acetylation of anilines and primary aliphatic amines proceeded rapidly at room temperature, while the reaction time was longer for the acetylation of alcohols and phenols

  摘要 以金属硝酸盐和原硅酸四乙酯为原料，采用溶胶-凝胶法制备了 ZnAl2O4@SiO2 纳米复合材料，并通过 X 射线衍射、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜和 N2 吸附-脱附测量进行了表征。该纳米复合材料在无溶剂条件下作为醇、酚和胺乙酰化的多相催化剂进行了测试。在优化的条件下，这些基材在 ZnAl2O4@SiO2 纳米复合材料上用乙酸酐有效乙酰化。苯胺和脂肪伯胺的乙酰化在室温下进行得很快，而醇和酚的乙酰化反应时间较长，表明胺 NH2 基团可以在醇或酚 OH 基团的存在下被选择性乙酰化。催化剂可以重复使用，催化活性没有明显损失。ZnAl2O4@SiO2纳米复合材料的催化活性高于纯ZnAl2O4。该方法产率高、清洁、成本低、与具有其他官能团的底物相容，适用于实际的有机合成。
• PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20150141644A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester or hydrate thereof, and a preparation method and application thereof. The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound has a structure expressed in general formula (I). The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound expressed in general formula (I) can inhibit a phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K) signal pathway, thereby being used to prepare medicine for treating phosphatidylinositol-3 kinase related diseases such as cancer.

  本发明涉及一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物，其异构体或药学上可接受的盐、酯或水合物，以及其制备方法和应用。吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物具有一般式(I)表示的结构。一般式(I)表示的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物可以抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）信号通路，因此可用于制备用于治疗磷脂酰肌醇-3激酶相关疾病如癌症的药物。
• PHOTOSENSITIZER PARTICLES FOR MEDICAL IMAGING AND/OR PHOTODYNAMIC THERAPY
  申请人：DCB-USA LLC

  公开号：US20160082127A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed herein are photosensitizer particle contrast agents suitable for medical imaging and/or photodynamic therapy. The photosensitizer particle contrast agent has a shell and a core encased by the shell. The shell consists essentially of multiple photosensitizer conjugates. Each photosensitizer conjugate consists of a photosensitizer and at least one biodegradable polymer covalently bound to the photosensitizer. According to certain examples, the core has an echogenic contrast-enhancing material loaded therein. In alternative examples, the photosensitizer of at least one of the multiple photosensitizer conjugates has a magnetic contrast-enhancing agent, e.g., a paramagnetic ion, chelated thereto. Also disclosed herein are methods for medical imaging which use imaging compositions containing the photosensitizer particle contrast agents taught in the present disclosure.

  本文揭示了适用于医学成像和/或光动力疗法的光敏剂颗粒对比剂。该光敏剂颗粒对比剂具有一个由壳和核组成的外壳。壳主要由多种光敏剂结合物组成。每个光敏剂结合物由光敏剂和至少一种生物可降解聚合物共价结合于光敏剂上组成。根据某些示例，核内装有超声对比增强材料。在另一些示例中，至少一种多种光敏剂结合物的光敏剂具有磁性对比增强剂，例如配位到其中的顺磁离子。本文还揭示了使用本文所教授的光敏剂颗粒对比剂制备的成像组成物进行医学成像的方法。
• Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound, and preparation method and application thereof
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US09447101B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention relates to a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester or hydrate thereof, and a preparation method and application thereof. The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound has a structure expressed in general formula (I). The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compound expressed in general formula (I) can inhibit a phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K) signal pathway, thereby being used to prepare medicine for treating phosphatidylinositol-3 kinase related diseases such as cancer.

  本发明涉及一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物、其异构体或其药学上可接受的盐、酯或水合物，以及其制备方法和应用。该吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物具有通式(I)所表示的结构。通式(I)所表示的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化合物能够抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）信号通路，因此可用于制备治疗磷脂酰肌醇-3激酶相关疾病如癌症的药物。