Benzenemethanol, 4-(3-pyridinyloxy)-3-(trifluoromethyl)- | 185245-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzenemethanol, 4-(3-pyridinyloxy)-3-(trifluoromethyl)-
• 英文别名: [4-pyridin-3-yloxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 185245-54-9
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 269.22
• InChiKey: QMFMNXIGISFCMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-吡啶氧基)-3-三氟甲基苯甲酸甲酯 、 Lithium aluminium hydride 在 CO3 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以780 mg of a white solid were obtained的产率得到Benzenemethanol, 4-(3-pyridinyloxy)-3-(trifluoromethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzyloxycarbonylguanidines, a process for their

  摘要：

  本发明涉及取代苯甲氧羰基胍类化合物的制备方法、它们作为药物或诊断剂的用途以及含有它们的药物。本发明描述了式I的化合物##STR1## 其中取代基R(1)到R(7)和X的含义如权利要求所示，以及它们的药物可容忍盐。这些化合物是细胞钠质子反向转运体（Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger）的有效抑制剂。因此，它们非常适用于治疗所有可以归因于增加的Na.sup.+ /H.sup.+交换的疾病。

  公开号：

  US05753710A1

文献信息

• Substituted benzyloxy-carbonylguanidines, a process for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06022899A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  There are described compounds of the formula I ##STR1## in which the substituents R(1) to R(7) and X have the meanings shown in the claims, and their pharmaceutically tolerable salts. These are effective inhibitors of the cellular sodium proton antiporter (Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger). They are therefore outstandingly suitable for the treatment of all diseases which can be attributed to increased Na.sup.+ /H.sup.+ exchange.

  以下是翻译结果： 描述了具有公式I的化合物##STR1##其中取代基R（1）到R（7）和X具有声明中所示的含义，以及它们的药物可耐受盐。这些化合物是细胞钠质子抗移转体（Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger）的有效抑制剂。因此，它们非常适合治疗所有可以归因于增加Na.sup.+ /H.sup.+交换的疾病。
• Substituierte Benzyloxycarbonylguanidine als Natrium-protonen Antiporter-Inhibitoren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum, sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0748795A2

  公开（公告）日：1996-12-18

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel I worin die Substituenten R(1) bis R(7) und X die in den Ansprüchen wiedergegebenen Bedeutungen haben, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze. Diese sind wirkungsvolle Inhibitoren des zellulären Natrium-Protonen-Antiporters (Na+/H+-Exchanger). Sie eignen sich deshalb hervorragend zur Behandlung aller Krankheiten, die auf erhöhten Na+/H+-Austausch zurückzuführen sind.

  式 I 的化合物 其中取代基 R(1) 至 R(7) 和 X 具有权利要求中给出的含义，以及它们的药学上可接受的盐类。这些化合物是细胞钠-质子反转运体（Na+/H+ 交换体）的有效抑制剂。因此，它们非常适合治疗所有可归因于 Na+/H+ 交换增加的疾病。
• US5753710A
  申请人：——

  公开号：US5753710A

  公开（公告）日：1998-05-19
• US6022899A
  申请人：——

  公开号：US6022899A

  公开（公告）日：2000-02-08