3-(苄基氨基)-3-甲基丁酸 | 113479-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(苄基氨基)-3-甲基丁酸
• 中文别名: 3-甲基-3-[(苯基甲基)氨基]丁酸
• 英文名称: 3-benzylamino-3-methylbutyric acid
• 英文别名: 3-benzylamino-3,3-dimethylpropionic acid；3-benzylamino-3-methylbutanoic acid；3-(Benzylazaniumyl)-3-methylbutanoate；3-(benzylazaniumyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 113479-11-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: DHXNGBMVPJHMBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄基氨基)-3-甲基丁酸 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到3-氨基-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Cyanopyrrolidines useful for the treatment of inter alia metabolic syndrome

  摘要：

  公开号：

  EP1595866B1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 、 苄胺 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到3-(苄基氨基)-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of b-Lactams by the Cyclization of b-Amino Acids Exploiting 3,3'-(Phenylphosphoryl)-bis(1,3-thiazolidine-2-thione)

  摘要：

  3,3'-(Phenylphosphoryl)-bis(1,3-thiazolidine-2-thione) (5), obtained from phenylphosphonic dichloride (7) and sodium salt of 1,3-thiazolidine-2-thione (6), proved to be useful for intramolecular dehydration of various beta-amino acids to give the corresponding beta-lactams.

  DOI：

  10.3987/com-95-s97

文献信息

• Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20030087925A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to certain benzoamide piperidine containing compounds and related compounds that exhibit activity as NK-1 receptor antagonists, (e.g., substance P receptor antagonists), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders, inflammatory disorders, cardiovascular disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, disorders caused by helicobacter pylori, disorders of the immune system, urinary incontinence, pain, migraine, emesis, angiogenesis and other disorders.

  本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物，这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂（例如，物质P受体拮抗剂）的活性，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。
• A new convenient method for β-lactam formation from β-amino acids using bis(5′-nitro-2′-pyridyl) 2,2,2-trichloroethyl phosphate
  作者：Sunggak Kim、Suk Bok Chang、Phil Ho Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96194-x

  日期：1987.1

  Bis(5′nitro-2′-pyridyl) 2,2,2-trichloroethyl phosphate is found to be a new efficient Condensing agent for β-lactam formation from β-amino acids in acetonitrile.

  发现双（5'硝基-2'-吡啶基）2,2,2-三氯乙基磷酸酯是一种由乙腈中的β-氨基酸形成β-内酰胺的新型高效缩合剂。
• A convenient method for β-lactam formation from β-amino acids using diphenylphosphinic chloride
  作者：Sunggak Kim、Phil Ho Lee、Tai Au Lee

  DOI：10.1039/c39880001242

  日期：——

  Diphenylphosphinic chloride is found to be very effective in promoting β-lactam formation from β-amino acids.

  发现二苯基次膦酰氯在促进由β-氨基酸形成β-内酰胺方面非常有效。
• Compound inhibiting dipeptidyl peptidase IV
  申请人：Kakigami Takuji

  公开号：US20060229286A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A dipeptidyl peptidase IV inhibitor which is satisfactory in respect of activity, stability and safety and has an excellent action as a pharmaceutical agent. A compound represented by the following general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 and R 2 each represents hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or —COOR 5 whereupon R 5 represents hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group, or R 1 , R 2 , and a carbon atom together represent a 3- to 6-membered cycloalkyl group, R 3 represents hydrogen or an optionally substituted C6-10 aryl group, R 4 represents a hydrogen or a cyano group, D represents —CONR 6 —, —CO— or —NR 6 CO—, R 6 represents hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group, E represents —(CH 2 ) m — whereupon m is 1 to 3, —CH 2 OCH 2 —, or —SCH 2 —, n is 0 to 3, and A represents an optionally substituted bicyclic heterocyclic group or bicyclic hydrocarbon group.

  一种二肽基肽酶IV抑制剂，具有活性、稳定性和安全性方面的满意度，并且作为药物剂量具有优异的作用。该化合物由以下通式表示或其药学上可接受的盐：其中R1和R2分别表示氢、可选取代的C1-6烷基或-COOR5，其中R5表示氢或可选取代的C1-6烷基，或者R1、R2和一个碳原子共同表示3-6个成员的环烷基，R3表示氢或可选取代的C6-10芳基，R4表示氢或氰基，D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-，R6表示氢或可选取代的C1-6烷基，E表示-(CH2)m-，其中m为1至3，-CH2OCH2-或-SCH2-，n为0至3，A表示可选取代的双环杂环基或双环烃基。
• COMPOUND INHIBITING DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP1595866A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  The invention aims to provide a dipeptidyl peptidase IV inhibitor which is satisfactory in respect of activity, stability and safety and has an excellent action as a pharmaceutical agent. The invention is directed to a compound represented by the following general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 each represents hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or -COOR5 whereupon R5 represents hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group, or R1 and R2, together with a carbon atom to which they are bound, represent a 3- to 6-membered cycloalkyl group, R3 represents hydrogen or an optionally substituted C6-10 aryl group, R4 represents a hydrogen or a cyano group, D represents -CONR6-, -CO- or -NR6CO-, R6 represents hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group, E represents -(CH2)m- whereupon m is an integer of 1 to 3, -CH2OCH2-, or -SCH2-, n is an integer of 0 to 3, and A represents an optionally substituted bicyclic heterocyclic group or bicyclic hydrocarbon group.

  本发明旨在提供一种二肽基肽酶 IV 抑制剂，该抑制剂在活性、稳定性和安全性方面都令人满意，并且作为药剂具有出色的作用。本发明涉及由以下通式代表的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R1 和 R2 各自代表氢、任选取代的 C1-6 烷基或 -COOR5 其中 R5 代表氢或任选取代的 C1-6 烷基，或 R1 和 R2 与它们结合的碳原子一起代表 3 至 6 元环烷基，R3 代表氢或任选取代的 C6-10 芳基、R4代表氢或氰基，D代表-CONR6-、-CO-或-NR6CO-，R6代表氢或任选取代的C1-6烷基，E代表-(CH2)m-，其中m为1至3的整数，-CH2OCH2-或-SCH2-，n为0至3的整数，A代表任选取代的双环杂环基团或双环烃基团。