2-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin | 77733-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin
• 英文别名: 2-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 77733-97-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: VZXSTHMHZODTJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(2α,3β)-(+/-)-2-Butyltetrahydro-3-furancarbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran-3-carbaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71157-9
• 作为产物：
  描述：

  2-n-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin 在 [RuH2(PPh3)4] 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-Butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran-3-carbaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71157-9

文献信息

• Enantioselective catalysis
  作者：Henri Brunner、Darijo Mijolovic

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01082-1

  日期：1999.4

  The optically active complex [(-)-diop]Rh(mu(2)-H)(2)WCp2}PF6 was prepared and characterized. In four different models of enantioselective catalysis the complex gave the same enantioselectivity as the catalysts [Rh(cod)Cl](2)/(-)-diop and [Rh(cod)Cl](2)/(-)-diop/Cp2WH2. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• SUZUKI HITOHARU; YASHIMA HEDEHIKO; HIROSE TOSHIYUKI; TAKAHASHI MITSURU; M+, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4927-4930
  作者：SUZUKI HITOHARU、 YASHIMA HEDEHIKO、 HIROSE TOSHIYUKI、 TAKAHASHI MITSURU、 M+

  DOI：——

  日期：——
• FRAUENRATH, H.;PHILIPPS, T., ANGEW. CHEM., 1986, 98, N 3, 261-262
  作者：FRAUENRATH, H.、PHILIPPS, T.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric catalysis. Part 127:Enantioselective desymmetrization of 2-n-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin with (η6-arene)ruthenium(II) half-sandwich complexes
  作者：Henri Brunner、Markus Prommesberger

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00329-2

  日期：1998.9

  (eta(6)-Arene)ruthenium half-sandwich complexes are highly active and stereoselective catalysts in the enantioselective desymmetrization of 2-n-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin to give 2-n-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin. Enantioselectivities up to 61% ee were achieved. The temperature and solvent dependence of the catalysis as well as the activation of the catalyst were investigated. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.