2,9-Bis[4-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline;copper(1+);6,9,12,15,18,21-hexaoxa-35,38-diazahexacyclo[24.8.4.22,5.222,25.029,37.032,36]dotetraconta-1(35),2(42),3,5(41),22(40),23,25(39),26(38),27,29(37),30,32(36),33-tridecaene;hexafluorophosphate | 242128-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9-Bis[4-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline;copper(1+);6,9,12,15,18,21-hexaoxa-35,38-diazahexacyclo[24.8.4.22,5.222,25.029,37.032,36]dotetraconta-1(35),2(42),3,5(41),22(40),23,25(39),26(38),27,29(37),30,32(36),33-tridecaene;hexafluorophosphate
• CAS: 242128-45-6
• 化学式: C₇₂H₇₄CuN₄O₁₂*F₆P
• 分子量: 1395.91
• InChiKey: OPPYZUJNWLBKMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.65
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-Bis[4-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline;copper(1+);6,9,12,15,18,21-hexaoxa-35,38-diazahexacyclo[24.8.4.22,5.222,25.029,37.032,36]dotetraconta-1(35),2(42),3,5(41),22(40),23,25(39),26(38),27,29(37),30,32(36),33-tridecaene;hexafluorophosphate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到copper(1+);6,9,12,15,18,21-hexaoxa-35,38-diazahexacyclo[24.8.4.22,5.222,25.029,37.032,36]dotetraconta-1(35),2(42),3,5(41),22(40),23,25(39),26(38),27,29(37),30,32(36),33-tridecaene;6,9,12,17,20,23-hexaoxa-37,40-diazahexacyclo[26.8.4.22,5.224,27.031,39.034,38]tetratetraconta-1(37),2(44),3,5(43),14,24(42),25,27(41),28(40),29,31(39),32,34(38),35-tetradecaene;hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  High-Yield Synthesis of[2] Catenanes by Intramolecular Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199713081
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 6,9,12,15,18,21-Hexaoxa-35,38-diazahexacyclo[24.8.4.22,5.222,25.029,37.032,36]dotetraconta-1(35),2(42),3,5(41),22(40),23,25(39),26(38),27,29(37),30,32(36),33-tridecaene 、 2,9-Bis[4-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,9-Bis[4-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]phenyl]-1,10-phenanthroline;copper(1+);6,9,12,15,18,21-hexaoxa-35,38-diazahexacyclo[24.8.4.22,5.222,25.029,37.032,36]dotetraconta-1(35),2(42),3,5(41),22(40),23,25(39),26(38),27,29(37),30,32(36),33-tridecaene;hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  High-Yield Synthesis of[2] Catenanes by Intramolecular Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199713081

文献信息

• High-Yield Synthesis of[2] Catenanes by Intramolecular Ring-Closing Metathesis
  作者：Bernhard Mohr、Jean-Pierre Sauvage、Robert H. Grubbs、Marcus Weck

  DOI：10.1002/anie.199713081

  日期：1997.7.4