4-nitro-2-phenyloxazole | 151293-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-nitro-2-phenyloxazole
• 英文别名: 4-nitro-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 151293-09-3
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• 分子量: 190.158
• InChiKey: BLLCMHXXPYOXIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2-phenyloxazole 、 L-脯氨醇 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(E)-2-benzoylamino-1-[(S)-2-hydroxymethylpyrrolidin-1-yl]-2-nitroethylene
  参考文献：
  名称：

  New perspectives in oxazole chemistry

  摘要：

  Addition - ring opening of the nitrooxazole 2a with diverse amino nucleophiles afforded directly the polyfunctionalized nitroenamines 7a-g in good to excellent yields. At the same time, highly diastereoselective cascade reactions, easily performed both on 2a-c with the ynamine 8 and 2b with the enol ether 13, led to the novel polycyclic systems 12a-c and 15, respectively, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00864-9
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3-苯基-1,2-恶唑 在 苯甲醚 作用下， 反应 48.0h， 以40%的产率得到4-nitro-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  4-硝基-2-苯基恶唑：恶唑系列中正常Diels-Alder反应的亲电子亲二烯体

  摘要：

  发现通过相应的硝基异恶唑1的热异构化获得的标题化合物2分别经历了与2，3-二甲基丁-1，3-二烯和环己-1，3-二烯的[2 + 4]环加成过程。

  DOI：

  10.1039/c39930000978

文献信息

• New Perspectives in Oxazole Chemistry. 2.¹ One-Pot Efficient Access to Polyfunctionalized Nitroenamines by Nucleophilic Ring Opening of 4-Nitro Derivatives
  作者：Rodolfo Nesi、Donatella Giomi、Stefania Turchi

  DOI：10.1021/jo9804893

  日期：1998.8.1
• New Perspectives in Oxazole Chemistry:  Synthesis and Cycloaddition Reactions of a 4-Nitro-2-phenyl Derivative¹
  作者：Rodolfo Nesi、Stefania Turchi、Donatella Giomi

  DOI：10.1021/jo9608580

  日期：1996.1.1