3-(苄氧基)-2-羟基丙酸 | 130111-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苄氧基)-2-羟基丙酸
• 中文别名: （R）-3-（苄氧基）-2-羟基丙酸
• 英文名称: (2R)-3-benzyloxy-2-hydroxypropanoic acid
• 英文别名: (R)-3-(benzyloxy)-2-hydroxypropanoic acid；(2R)-2-hydroxy-3-phenylmethoxypropanoic acid
• CAS: 130111-08-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: LYSUHDDCSREYHC-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2-羟基丙酸 在 吡啶 、 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.92h， 生成 2-N-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-prop-1-en-α-D-glucosaminopyranosyl-(1→3)-2-N-acetyl-4-O-benzyl-α-D-glucosaminopyranosyl-(1→2)-benzyl (2R)-3-benzyloxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycan arrays containing synthetic Clostridium difficile lipoteichoic acid oligomers as tools toward a carbohydrate vaccine

  摘要：

  艰难梭状芽胞杆菌是严重医院感染的主要原因。细胞表面碳水化合物抗原是有前景的疫苗候选者。在这里，我们报告了lipoteichoic酸抗原重复单元的寡聚物的首次完全合成。合成的糖微阵列揭示了患者血液中存在的抗糖抗体，这有助于定义疫苗开发的表位。

  DOI：

  10.1039/c3cc43545h
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(苄氧基)-2-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了一些有用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病，例如癌症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2021127586A1

文献信息

• In vitro chemoenzymatic and in vivo biocatalytic syntheses of new beauvericin analogues
  作者：Diana Matthes、Lennart Richter、Jane Müller、Alexander Denisiuk、Sven C. Feifel、Yuquan Xu、Patricia Espinosa-Artiles、Roderich D. Süssmuth、István Molnár

  DOI：10.1039/c2cc31669b

  日期：——

  New beauvericins have been synthesized using the nonribosomal peptide synthetase BbBEAS from the entomopathogenic fungus Beauveria bassiana. Chemical diversity was generated by in vitro chemoenzymatic and in vivo whole cell biocatalytic syntheses using either a B. bassiana mutant or an E. coli strain expressing the bbBeas gene.

  新的博维里菌素是通过来自昆虫病原真菌白僵菌的非核糖体肽合成酶BbBEAS合成的。通过使用白僵菌突变体或表达bbBeas基因的大肠杆菌菌株进行体外化学酶促和体内全细胞生物催化合成，产生了化学多样性。
• Pyridone compounds as inhibitors of bacterial type III protien secreation systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050256137A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein section have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein section and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经确定了抑制第三型蛋白分泌的化合物，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面，提供了在抑制第三型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染方面有用的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明的化合物来抑制第三型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
• [EN] NEW CONTRAST AGENT FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING<br/>[FR] NOUVEL AGENT DE CONTRASTE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS L'IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022194777A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to a new class of compounds of general formula (I), the Gd3+chelate complexes thereof, to methods of preparing said compounds, and to the use of said compounds as MRI contrast agents. Formula (I)

  本发明涉及一类新的通式（I）化合物、其钆3+螯合物、制备上述化合物的方法以及上述化合物作为 MRI 造影剂的用途。通式 (I)
• Ballou, Biochemical Preparations, 1957, vol. 5, p. 66,67
  作者：Ballou

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of 2-Phosphoryl-D-glyceric Acid
  作者：Clinton E. Ballou、Hermann O. L. Fischer

  DOI：10.1021/ja01641a023

  日期：1954.6