(2S,5S,6R,8R,9S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-ethyl-2-[(4S,5S)-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-9-phenylmethoxyundecan-4-ol | 144534-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S,6R,8R,9S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-ethyl-2-[(4S,5S)-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-9-phenylmethoxyundecan-4-ol
• CAS: 144534-95-2
• 化学式: C₄₃H₇₂O₇Si
• 分子量: 729.126
• InChiKey: UUPNPEVVESHCNU-UYNKQGSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.34
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,6R,8R,9S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-ethyl-2-[(4S,5S)-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-9-phenylmethoxyundecan-4-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 TEA 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 <4R,4(2S,3S,5R),5<(2RS,3R,5R),5(1S)>>-4-<5-<5-(1-benzyloxy)propyl-5-ethyl-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran-2-yl>-3,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl>hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素溶血纤维蛋白的全合成。2. C 10 -C 23片段的立体控制合成及其与C 1 -C 9片段的醛醇缩合，以完成溶血纤维蛋白的总合成

  摘要：

  通过将C 16 -C 23醛（3）与C 11 -C 15片段（8）偶联，合成C 10 -C 23乙基酮（4），并使其与C 1 -C进行醛醇缩合反应。9醛（2）完成聚醚抗生素溶血素（1）的第一个立体选择性全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61140-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-((4S,5S)-5-Ethyl-2,2-dimethyl-1,2-dioxan-4-yl)propan-1-ol 在 叔丁基锂 作用下， 生成 (2S,5S,6R,8R,9S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-ethyl-2-[(4S,5S)-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-9-phenylmethoxyundecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素溶血纤维蛋白的全合成。2. C 10 -C 23片段的立体控制合成及其与C 1 -C 9片段的醛醇缩合，以完成溶血纤维蛋白的总合成

  摘要：

  通过将C 16 -C 23醛（3）与C 11 -C 15片段（8）偶联，合成C 10 -C 23乙基酮（4），并使其与C 1 -C进行醛醇缩合反应。9醛（2）完成聚醚抗生素溶血素（1）的第一个立体选择性全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61140-1