3-(苄氧基)-5-甲氧基苯甲酸 | 50637-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苄氧基)-5-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 3-benzyloxy-5-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)-5-methoxybenzoic acid；3-methoxy-5-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 50637-27-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: SYBXNDVVWNSKKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  447.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄氧基)-5-甲氧基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 dibenzyl 2-(3-([bis-[(benzyl)oxy]]phosphoryl)oxy-5-methoxyphenyl)-6,7-methylenedioxyquinolin-4-ylphosphate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY OF ARYL AND HETEROARYL-QUINOLIN DERIVATIVES

  摘要：

  根据以下公式披露了一种化合物：或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或代谢物，其中R为氢、P(═O)(OH)2、P(═O)(O(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基)2、P(═O)(OH)(OM)、P(═O)(OM)2、P═O(O2M)、S(═O)(OH)2、S(═O)(O(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基)2、S(═O)(OH)(OM)、S(═O)(OM)2；M为一价或二价金属离子，或烷基铵离子；W为(C6-C20)芳基、(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基、(C1-C18)烷基(C6-C20)杂芳基、羟基(C6-C20)芳基、羟基(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)烷氧基(C6-C20)芳基、(C1-C18)烷氧基(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)烷二氧基(C6-C20)芳基、(C1-C18)烷二氧基(C6-C20)杂芳基、卤代(C6-C20)芳基、卤代(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)烷基氨基(C6-C20)芳基、(C1-C18)烷基氨基(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)环烷基氨基(C6-C20)芳基，或(C1-C18)环烷基氨基(C6-C20)杂芳基，以及它们的OR8取代基；R5为(C1-C18)烷氧基、氢、羟基、O—(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基、卤素或OR8，或R5和R6为(C1-C18)二氧基，前提是R7为氢；R6为羟基、O—(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基、卤素或ORR、(C1-C18)烷氧基、(C1-C18)烷基氨基，或(C1-C18)环烷基氨基，或R6和R7为(C1-C18)二氧基，前提是R5为氢；R7为氢、卤素或OR8、羟基，或O—(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基；R8为P(═O)(OH)2、P(═O)(O(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基)2、P(═O)(OH)(OM)、或P(═O)(OM)2、P═O(O2M)。

  公开号：

  US20120015908A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(苄氧基)-5-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  凝集素-配体复合物中阳离子-Π相互作用的结构和热力学研究：通过精氨酸-芳烃相互作用微调的高亲和力半乳糖凝集素-3抑制剂

  摘要：

  人半乳糖凝集素-3 碳水化合物识别域的高分辨率 X 射线晶体结构与 N-乙酰乳糖胺 (LacNAc) 和高亲和力抑制剂甲基 2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O- 复合物解析(3-脱氧-3-[4-甲氧基-2,3,5,6-四氟苯甲酰氨基]-β-D-吡喃半乳糖)-β-D-吡喃葡萄糖苷，以深入了解其亲和力增强作用的基础4-甲氧基-2,3,5,6-四氟苯甲酰氨基部分。结构显示 Arg144 的侧链与抑制剂的芳族部分堆叠在一起，这种相互作用通过侧链相对于 LacNAc 复合物中所见的重新定向而成为可能。基于这些结构，合成在 3'-C 处携带芳香酰胺的第二代 LacNAc 衍生物，然后用新型荧光偏振试验进行筛选，已导致鉴定出对 galectin-3 具有进一步增强亲和力的抑制剂（K(d) > 或 = 320 nM）。描述 galectin-3 C 末端与选定抑制剂结合的热力学参数通过等温滴定量热法确定，表明

  DOI：

  10.1021/ja043475p

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2015078949A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于治疗和/或预防炎症性疾病。
• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05998470A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  Disclosed herein is a compound of the formula ##STR1## known as 2-[N-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucinyl)]-2'-[N'-[4-(N,N-dimethylaminomethyl) benzyloxy]carbonyl-L-leucinyl]carbohydrazide; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof.

  本文披露的是一种化合物，其化学式为##STR1##，被称为2-[N-(N-苄氧羰基-L-亮氨酰)]-2'-[N'-[4-(N,N-二甲氨基甲基)苄氧羰基-L-亮氨酰]碳酰肼；以及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物。
• [EN] N-PIPERIDIN-4-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PIPÉRIDINE-4-YL
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041457A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to a N-piperidin-4-yl derivative having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of said N-piperidin-4-yl derivatives for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, or for the treatment of uterine fibroids or other menstrual-related disorders.

  该发明涉及具有一般式I的N-哌啶-4-基衍生物或其药用可接受的盐，以及包含相同的药物组合物，以及利用所述N-哌啶-4-基衍生物用于治疗和预防子宫内膜异位症，用于治疗和预防更年前和更年期激素依赖性乳腺癌，用于避孕，或用于治疗子宫肌瘤或其他与月经有关的疾病。
• [EN] PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERSAS AS AGONISTS OF G- PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR APPLICATION AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011073376A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们在治疗和/或预防代谢性疾病中的用途。
• N-terminal modified cyclopeptidic mimetics of ApolloTBM as inhibitors of TRF2
  作者：Xia Chen、Yao Dong、Tianyue Guo、Chao-Yie Yang、Yong Chen、Haiying Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127401

  日期：2020.11

  compounds which can bind to the TRFH domain of TRF2 and block the interactions between TRF2 and its associated proteins is crucial for elucidating the molecular mechanisms of these protein–protein interactions. Using a previously identified peptidic mimetic of ApolloTBM as a lead compound, we designed and synthesized a series of novel TRF2 inhibitors by non-peptidic modifications of the N-terminal residues

  端粒重复序列结合因子2（TRF2）在保护端粒免于被DNA断裂识别中起重要作用。TRF2通过其TRF同源性（TFRH）域将大量辅助蛋白募集到端粒中，从而部分地发挥其端粒保护功能。鉴定可与TRF2的TRFH结构域结合并阻断TRF2及其相关蛋白之间相互作用的小分子化合物，对于阐明这些蛋白与蛋白相互作用的分子机制至关重要。使用先前鉴定的Apollo TBM肽模拟物作为先导化合物，我们通过N的非肽修饰设计并合成了一系列新型TRF2抑制剂-末端残基。这些化合物可以保持与TRF2的结合亲和力，但与前导化合物相比，其肽段特性大大降低。