2,6-Di(methoxyacetamido)-9-(2,3,5-tri-O-benzyl-beta-D-arabinofuranosyl)purine | 135840-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2,6-Di(methoxyacetamido)-9-(2,3,5-tri-O-benzyl-beta-D-arabinofuranosyl)purine
• 英文别名: N-[9-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-2-[(2-methoxyacetyl)amino]purin-6-yl]-2-methoxyacetamide
• CAS: 135840-51-6
• 化学式: C₃₇H₄₀N₆O₈
• 分子量: 696.76
• InChiKey: BWQVWNZOFHQHND-SEWVUYRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di(methoxyacetamido)-9-(2,3,5-tri-O-benzyl-beta-D-arabinofuranosyl)purine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-diamino-9-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of

  摘要：

  描述了一种通过氯化钯和盐酸与2-氟-9-(2,3,5-三苄基-β-D-阿拉伯呋喃核糖基)腺嘌呤(VI)在溶剂中在升高的压力下反应制备2-氟-9-β-D-阿拉伯呋喃核糖基嘌呤(VII)的方法。该反应快速、经济高效。

  公开号：

  US05296589A1

文献信息

• Hydrogenation of
  申请人：Ash Stevens, Inc.

  公开号：US05296589A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  A process for the preparation of 2-fluoro-9-beta-D-arabinofuranosyl purine (VII) by a reaction of palladium chloride and hydrochloric acid with 2-fluoro-9-(2,3,5-tribenzyl-beta-D-arabinofuranosyl)adenine (VI) at elevated pressures in a solvent for (VI) is described. The reaction is rapid, economical and efficient.

  描述了一种通过氯化钯和盐酸与2-氟-9-(2,3,5-三苄基-β-D-阿拉伯呋喃核糖基)腺嘌呤(VI)在溶剂中在升高的压力下反应制备2-氟-9-β-D-阿拉伯呋喃核糖基嘌呤(VII)的方法。该反应快速、经济高效。