[(3S,4S,5R,6R)-2,4,6-trimethyl-7-oxo-5-triethylsilyloxyheptan-3-yl] benzoate | 187239-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4S,5R,6R)-2,4,6-trimethyl-7-oxo-5-triethylsilyloxyheptan-3-yl] benzoate
• CAS: 187239-89-0
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄Si
• 分子量: 406.638
• InChiKey: WGSZHZVRCJOQGK-LGGPRVQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4S,5R,6R)-2,4,6-trimethyl-7-oxo-5-triethylsilyloxyheptan-3-yl] benzoate 在 chromium dichloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (E,3S,4S,5S,6S)-8-iodo-2,4,6-trimethyloct-7-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  大环内酯合成研究：使用双重Stille交叉偶联反应合成弹性蛋白的新型环二聚方法

  摘要：

  的16-元macrodiolide 4中，对应于elaiophylin（的大环核心1），制备经由锡烷的铜介导的cyclodimerisation 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02395-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苄氧基-2-甲基戊烷-3-酮 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 氯代二环己基硼烷 、 氢气 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.67h， 生成 [(3S,4S,5R,6R)-2,4,6-trimethyl-7-oxo-5-triethylsilyloxyheptan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  大环内酯合成研究：使用双重Stille交叉偶联反应合成弹性蛋白的新型环二聚方法

  摘要：

  的16-元macrodiolide 4中，对应于elaiophylin（的大环核心1），制备经由锡烷的铜介导的cyclodimerisation 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02395-7

文献信息

• Studies in macrolide synthesis: A novel cyclodimerisation approach to the synthesis of elaiophylin using a double Stille cross-coupling reaction
  作者：Ian Paterson、Jocelyn Man

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02395-7

  日期：1997.1

  The 16-membered macrodiolide 4, corresponding to the macrocyclic core of elaiophylin (1), was prepared via the copper-mediated cyclodimerisation of stannane 3.

  的16-元macrodiolide 4中，对应于elaiophylin（的大环核心1），制备经由锡烷的铜介导的cyclodimerisation 3。