4,6,8,10,12,14,16,18,22-nonamethoxy-1-pentacosene | 136368-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6,8,10,12,14,16,18,22-nonamethoxy-1-pentacosene
• 英文别名: (4S,6S,8S,10S,12R,14R,16R,18R,22R)-4,6,8,10,12,14,16,18,22-nonamethoxypentacos-1-ene
• CAS: 136368-28-0
• 化学式: C₃₄H₆₈O₉
• 分子量: 620.909
• InChiKey: SVUZNIHRASRKSS-CFPYANGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S,8S,10S,12R,14R,16R,18R,22R)-4,6,8,14,16,18,22-heptamethoxy-10,12-dihydroxy-1-pentacosene 、 碘甲烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以96%的产率得到4,6,8,10,12,14,16,18,22-nonamethoxy-1-pentacosene
  参考文献：
  名称：

  蓝绿藻卵胞单胞菌的等规九壬基-1-戊烯合成和绝对构型

  摘要：

  从立体蓝藻Scytonema ocellatum分离的新型全同立构nonothoy-1-pentacosene（3）的合成以立体控制的方式进行，并建立了绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89416-3

文献信息

• Synthesis and absolute configuration of an isotactic nonamethoxy-1-pentacosene from the blue-green alga Scytonema ocellatum
  作者：Yuji Mori、Narumi Kawajiri、Hiroshi Furukawa、Richard E. Moore

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89416-3

  日期：1994.1

  Synthesis of the novel isotactic nonamethoy-1-pentacosene (3) isolated from the terrestrial blue-green alga Scytonema ocellatum was accomplished in a stereocontrolled manner and the absolute configuration was established.

  从立体蓝藻Scytonema ocellatum分离的新型全同立构nonothoy-1-pentacosene（3）的合成以立体控制的方式进行，并建立了绝对构型。