4,6-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-5-sulfonamide | 142556-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-5-sulfonamide
• CAS: 142556-25-0
• 化学式: C₈H₇F₆N₃O₄S
• 分子量: 355.218
• InChiKey: JSFDRXMMOHLUNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-5-sulfonamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 15.0h， 以59%的产率得到4-Amino-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-pyrimidinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,6-Disubstituted 5-Pyrimidinesulfonamides

  摘要：

  本文首次描述了 4,6-二取代 5-嘧啶磺酰胺的一般合成方法。用乙醇或三氟乙醇处理 4,6-二氯-5-苄硫基嘧啶 (3)，将苄硫基氧化为磺酰氯，然后与氨反应，得到 4,6-二烷氧基-5-嘧啶磺酰胺 5 a、b。逐步置换 5 a 中的三氟乙氧基，可得到各种对称和非对称的 4,6-二取代 5-嘧啶磺酰胺 5 b-h。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1999
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-5-sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4,6-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,6-Disubstituted 5-Pyrimidinesulfonamides

  摘要：

  本文首次描述了 4,6-二取代 5-嘧啶磺酰胺的一般合成方法。用乙醇或三氟乙醇处理 4,6-二氯-5-苄硫基嘧啶 (3)，将苄硫基氧化为磺酰氯，然后与氨反应，得到 4,6-二烷氧基-5-嘧啶磺酰胺 5 a、b。逐步置换 5 a 中的三氟乙氧基，可得到各种对称和非对称的 4,6-二取代 5-嘧啶磺酰胺 5 b-h。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1999

文献信息

• [EN] HERBICIDAL SULFONYLUREA DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1992006965A1

  公开（公告）日：1992-04-30

  [EN] The invention embraces compounds of formula (I) and salts thereof, wherein: X is selected from various optionally substituted amino, alkoxy and alkylthio groups and; Y is selected from various optionally substituted alkyl, amino, alkylthio, hydrazino, aminooxy, iminooxy and alkoxyamino groups; W is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen or alkyl; E is CH or N; R2 and R3 are independently selected from various halo, alkyl, alkoxy and amino substituents. The compounds of the invention show herbicidal properties particularly for the control of broad leaf plants in grass crops such as wheat. In further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds I, intermediates useful in the preparation of compounds of formula (I), compositions containing as active ingredient a compound of formula (I) and herbicidal and plant growth regulating processes utilizing compounds of formula (I).
  [FR] L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) et à ses sels, où: X est choisi à partir de différents groupes amino, alcoxy et alkylthio éventuellement substitués et; Y est choisi à partir de différents groupes alkyle, amino, alkylthio, hydrazino, aminooxy, iminooxy et alcoxyamino éventuellement substitués; W représente oxygène ou soufre; R1 représente hydrogène ou alkyle; E représente CH ou N; R2 et R3 sont indépendamment choisis à partir de différents substituants halo, alkyle, alcoxy et amino. Les composés de cette invention présentent des caractéristiques herbicides, en particulier pour la lutte contre des plantes à feuilles larges dans des cultures telles que le blé. Selon d'autres modes de réalisation, l'invention décrit des procédés de préparation des composés de la formule (K), des produits intermédiaires utiles dans la préparation de composés de la formule (I), des compositions contenant un composé de la formule (I) comme ingrédient actif et des procédés herbicides et de régulation de la croissance des plantes utilisant des composés de la formule (I).
• Preparation of 4,6-Disubstituted 5-Pyrimidinesulfonamides
  作者：Wayne M. Best、Marie-Anne M. Fam、Martin J. Gregory、Bruno Kasum、Philip L. Keep、Sam Lazzaro、Nicole Osner、Natasha Stewart、San H. Thang、Keith G. Watson

  DOI：10.1055/s-1998-1999

  日期：1998.1

  The first general synthesis of 4,6-disubstituted 5-pyrimidinesulfonamides is described. Treatment of 4,6-dichloro-5-benzylthiopyrimidine (3) with ethoxide or trifluoroethoxide, oxidation of the benzylthio group to a sulfonyl chloride and reaction with ammonia gave 4,6-dialkoxy-5-pyrimidinesulfonamides 5 a, b. Stepwise displacement of the trifluoroethoxy groups in 5 a gave a variety of symmetrical and non-symmetrical 4,6-disubstituted 5-pyrimidinesulfonamides 5 b - h.

  本文首次描述了 4,6-二取代 5-嘧啶磺酰胺的一般合成方法。用乙醇或三氟乙醇处理 4,6-二氯-5-苄硫基嘧啶 (3)，将苄硫基氧化为磺酰氯，然后与氨反应，得到 4,6-二烷氧基-5-嘧啶磺酰胺 5 a、b。逐步置换 5 a 中的三氟乙氧基，可得到各种对称和非对称的 4,6-二取代 5-嘧啶磺酰胺 5 b-h。