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(S)-4-[(R)-1-Hydroxy-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-4-ynyl]-[1,3]dioxolan-2-one | 157021-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-4-[(R)-1-Hydroxy-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-4-ynyl]-[1,3]dioxolan-2-one
英文别名
(4S)-4-[(1R)-1-hydroxy-6-(2-methoxyethoxymethoxy)hex-4-ynyl]-1,3-dioxolan-2-one
(S)-4-[(R)-1-Hydroxy-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-hex-4-ynyl]-[1,3]dioxolan-2-one化学式
CAS
157021-22-2
化学式
C13H20O7
mdl
——
分子量
288.298
InChiKey
KEOJTQIJNQZKDG-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

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反应信息

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文献信息

  • An approach towards 2,5-disubstituted tetrahydrofurans of annonaceous acetogenins
    作者:R. Hoppe、M. Flasche、H.-D. Scharf
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76647-0
    日期:1994.5
    A large scale approach with Sharpless asymmetric cpoxidation (AE) as key steps to 2,5-linked tetrahydrofurans is described. With this strategy it is possible to synthesize various Annonaceous acetogenins.
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