methyl 3-hydroxy-4-methyl-5-phenylsulfinyl-(3S,4S)-pentanoate | 556834-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-4-methyl-5-phenylsulfinyl-(3S,4S)-pentanoate
• 英文别名: methyl (3S,4S)-5-(benzenesulfinyl)-3-hydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 556834-66-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: CBCOARYSBFOMFG-PNEOLHMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-4-methyl-5-phenylsulfinyl-(3S,4S)-pentanoate 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 methyl 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-methyl-8-phenyl-(2E,5S,6R,7E)-2,7-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基部分为内部亲核试剂。1.隐霉素片段a的高效立体选择性合成3。

  摘要：

  公开了隐藻霉素3的片段A的新颖，有效和立体选择性的合成。关键步骤涉及通过亚磺酰基的不饱和酯辅助将不饱和酯区域和立体选择性转化为溴代醇。

  DOI：

  10.1021/jo026802p
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-benzyl-2-oxo-(4S)-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-methyl-3-phenylsulfanyl-(2S)-propan-1-one 在 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl 3-hydroxy-4-methyl-5-phenylsulfinyl-(3S,4S)-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰基部分为内部亲核试剂。1.隐霉素片段a的高效立体选择性合成3。

  摘要：

  公开了隐藻霉素3的片段A的新颖，有效和立体选择性的合成。关键步骤涉及通过亚磺酰基的不饱和酯辅助将不饱和酯区域和立体选择性转化为溴代醇。

  DOI：

  10.1021/jo026802p

文献信息

• Sulfinyl Moiety as an Internal Nucleophile. 1. Efficient Stereoselective Synthesis of Fragment A of Cryptophycin 3
  作者：Sadagopan Raghavan、K. A. Tony

  DOI：10.1021/jo026802p

  日期：2003.6.1

  A novel, efficient, and stereoselective synthesis of fragment A of cryptophycin 3 is disclosed. The key step involves the regio- and stereoselective transformation of an unsaturated ester to a bromohydrin via anchimeric assistance by the sulfinyl group.

  公开了隐藻霉素3的片段A的新颖，有效和立体选择性的合成。关键步骤涉及通过亚磺酰基的不饱和酯辅助将不饱和酯区域和立体选择性转化为溴代醇。