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(3-p-Tolyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-hydrazine | 258356-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-p-Tolyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-hydrazine
英文别名
[3-(4-Methylphenyl)triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]hydrazine
(3-p-Tolyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-hydrazine化学式
CAS
258356-25-1
化学式
C11H11N7
mdl
——
分子量
241.255
InChiKey
ZAGXNCSBAQZCAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    原甲酸三乙酯(3-p-Tolyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)-hydrazine 反应 8.0h, 以64%的产率得到3-p-Tolyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三唑并[4,5- e ] -1,2,4-三唑并[3,4- c ]嘧啶
    摘要:
    一些新的1,2,3-三唑并[4,5- ë ] -1,2,4-三唑并[3,4 - c ^ ] pyrimidmes制备来自相应的1,2,3-三唑并开始并[4,5- d ]嘧啶通过形成1,2,4-三唑环。因此,合适的肼衍生物6用原甲酸三乙酯缩合,原乙酸三乙酯和三乙基orthobenzoate,得到预期三环衍生物7,8和9。乙氧基羰基肼基衍生物10的分子内环化得到在3位带有羟基的三环化合物11。该v在结合测定中针对A 1和A 2A腺苷受体测试了-三唑-三唑并嘧啶衍生物,但它们没有显示任何受体亲和力。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360514
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三唑并[4,5- e ] -1,2,4-三唑并[3,4- c ]嘧啶
    摘要:
    一些新的1,2,3-三唑并[4,5- ë ] -1,2,4-三唑并[3,4 - c ^ ] pyrimidmes制备来自相应的1,2,3-三唑并开始并[4,5- d ]嘧啶通过形成1,2,4-三唑环。因此,合适的肼衍生物6用原甲酸三乙酯缩合,原乙酸三乙酯和三乙基orthobenzoate,得到预期三环衍生物7,8和9。乙氧基羰基肼基衍生物10的分子内环化得到在3位带有羟基的三环化合物11。该v在结合测定中针对A 1和A 2A腺苷受体测试了-三唑-三唑并嘧啶衍生物,但它们没有显示任何受体亲和力。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360514
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