7-chloro-3-(4-methylphenyl)-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine | 17465-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-chloro-3-(4-methylphenyl)-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
• 英文别名: 1-(4-Methyl-phenyl)-4-chlor-1,2,3,5,7-penta-aza-inden；7-chloro-3-p-tolyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine；7-chloro-3-(4-methylphenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine；7-chloro-3-(4-methylphenyl)triazolo[4,5-d]pyrimidine
• CAS: 17465-99-5
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅
• 分子量: 245.671
• InChiKey: CJKLURROMFYAGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(4-methylphenyl)-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到1-(4-Methyl-phenyl)-4-mercapto-1,2,3,5,7-penta-aza-inden
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并[4,5- e ] -1,2,4-三唑并[3,4- c ]嘧啶

  摘要：

  一些新的1,2,3-三唑并[4,5- ë ] -1,2,4-三唑并[3，4 - c ^ ] pyrimidmes制备来自相应的1,2,3-三唑并开始并[4,5- d ]嘧啶通过形成1,2,4-三唑环。因此，合适的肼衍生物6用原甲酸三乙酯缩合，原乙酸三乙酯和三乙基orthobenzoate，得到预期三环衍生物7，8和9。乙氧基羰基肼基衍生物10的分子内环化得到在3位带有羟基的三环化合物11。该v在结合测定中针对A 1和A 2A腺苷受体测试了-三唑-三唑并嘧啶衍生物，但它们没有显示任何受体亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360514
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-3-(4-methylphenyl)-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-7-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.33h， 以91%的产率得到7-chloro-3-(4-methylphenyl)-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo; Livi; Ferrarini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 4, p. 308 - 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SETTIMO A. DA; LIVI O.; FERRARINI P. L.; BIAGI G., FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 4, 308-323
  作者：SETTIMO A. DA、 LIVI O.、 FERRARINI P. L.、 BIAGI G.

  DOI：——

  日期：——