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(4-Dodecyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-acetic acid | 178392-25-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Dodecyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-acetic acid
英文别名
2-[(4-Dodecyl-2,6,13,16,19-pentaoxatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-yl)oxy]acetic acid
(4-Dodecyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0<sup>7,12</sup>]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-acetic acid化学式
CAS
178392-25-1
化学式
C33H48O8
mdl
——
分子量
572.739
InChiKey
LULKCQOPKJUCBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Dodecyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-acetic acid草酰氯 作用下, 以 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2-(4-Dodecyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-N,N-dipentyl-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Huang, Xiaowu; Jang, Youngchan; Collier, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 2, p. 223 - 228
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸 、 4-Dodecyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7(12),8,10,20,22-hexaen-4-ol 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到(4-Dodecyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    基于二苯并-16-冠-5的套索醚羧酸的合成
    摘要:
    报道了合成47个具有侧链羧酸基团的二苯并-16-冠-5化合物的途径。当与先前描述的套索状醚羧酸一起使用时,这些新化合物提供了几个具有系统结构变化的系列,包括一个或多个亲脂基团的身份和连接位点的变化以及连接羧酸基团的间隔基的长度聚醚框架。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380201
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文献信息

  • Synthesis of dibenzo-16-crown-5 compounds with pendant ester and ether groups
    作者:David A. Babb、Richard A. Bartsch、James J. Collier、Dhimant H. Desai、Sadik Elshania、Mi-Ja Goo、Johnny L. Hallman、Gwi Suk Heo、Xiaowu Huang、Vincent J. Huber、Hong-Sik Hwang、Russell J. Johnson、Yung Liu、Michael J. Pugia、Qiang Zhao
    DOI:10.1002/jhet.5570410503
    日期:2004.9
    related dibenzo-16-crown-5 lariat ethers with pendant ester and ether groups are prepared. Structural variations within the series of alkyl lariat ether esters include changes in the O-alkyl group, attachment site and nature of the lipophilic group, and length of the spacer, which connects the ester group to the polyether framework. Also synthesized are bis(crown ether) diesters with two dibenzo-16-crown-5
    制备具有侧酯和醚基的结构相关的二苯并-16-冠-5套索状醚。烷基套索状醚酯系列中的结构变化包括O-烷基的变化,亲脂基团的连接位点和性质以及将酯基团连接至聚醚骨架的间隔基的长度。还合成了具有两个二苯并基-16-冠-5或两个二环己基-16-冠-5单元和两个酯基的双(冠醚)二酯,所述两个酯基通过不同长度的接头彼此连接。描述了制备具有侧链含酯和醚侧链的套索状醚的合成策略。
  • Synthesis of lariat ether carboxylic acids based on dibenzo-16-crown-5
    作者:Richard A. Bartsch、Charles L. Cowey、Sadik Elshani、Mi-Ja Goo、Vincent J. Huber、Sheryl N. Ivy、Russell J. Johnson、Jong Seung Kim、Elzbieta Luboch、Joseph A. Mcdonough、Michael J. Pugia、Byungki Son、Qiang Zhao
    DOI:10.1002/jhet.5570380201
    日期:2001.3
    Synthetic routes to forty-seven dibenzo-16-crown-5 compounds with pendant carboxylic acid groups are reported. When taken together with previously described lariat ether carboxylic acids, these new compounds provide several series with systematic structural variations including changes in the identity and attachment site(s) of one or more lipophilic groups and the length of the spacer that connects
    报道了合成47个具有侧链羧酸基团的二苯并-16-冠-5化合物的途径。当与先前描述的套索状醚羧酸一起使用时,这些新化合物提供了几个具有系统结构变化的系列,包括一个或多个亲脂基团的身份和连接位点的变化以及连接羧酸基团的间隔基的长度聚醚框架。
  • Huang, Xiaowu; Jang, Youngchan; Collier, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 2, p. 223 - 228
    作者:Huang, Xiaowu、Jang, Youngchan、Collier, James J.、Hwang, Hong-Sik、Bartsch, Richard A.
    DOI:——
    日期:——
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