3-(苯磺酰基)-2-甲基-1H-吲哚 | 107267-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(苯磺酰基)-2-甲基-1H-吲哚
• 英文名称: 2-methyl-3-(phenylsulfonyl)indole
• 英文别名: 2-methyl-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole；1H-Indole, 2-methyl-3-(phenylsulfonyl)-；3-(benzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indole
• CAS: 107267-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: FAUCILQLCGXNLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174.5-176 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  510.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苯磺酰基)-2-甲基-1H-吲哚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2-(3-Benzenesulfonyl-2-methyl-indol-1-yl)-ethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Aminoethyl)-3-(arylsulfonyl)-1H-indoles as novel 5-HT6 receptor ligands

  摘要：

  Novel 1-(2-aminoethyl)-3-(arylsulfonyl)-1H-indoles were prepared. Binding assays indicated they are 5-HT6 receptor ligands, among which N,N-dimethyl-N-{2-[3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indol-1-yl]ethyl}amine 8t and N-methyl-N-{2-[3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indol-1-yl]ethyl}amine 8u showed high affinity for 5-HT6 receptors with K-i = 3.7 and 5.7nM, respectively. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.003
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(苯磺酰基)-2-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  基于内烯环内模式环化的氮杂环化合物的构建

  摘要：

  已开发出一种在中性条件下通过烯丙基叠氮基衍生物的内模闭环反应构建单环五元和六元氮杂环的新方法。氮杂双环[ m。Ñ通过施加该新开发的方法制备0.0]的化合物。当具有未取代的羧基酰胺基官能团的丙二烯经受基本条件时，制备了七元氮杂环。另外，使用该方法合成了吲哚和喹啉骨架。

  DOI：

  10.1021/jo035729f

文献信息

• InBr3-catalyzed sulfonation of indoles: a facile synthesis of 3-sulfonyl indoles
  作者：J.S. Yadav、B.V.S. Reddy、A.D. Krishna、T. Swamy

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01507-7

  日期：2003.8

  Indoles react smoothly with sulfonyl chlorides in the presence of a catalytic amount of indium tribromide at ambient temperature to afford the corresponding 3-arylsulfonyl indole derivatives in high yields with high regioselectivity.

  吲哚在环境温度下在催化量的三溴化铟存在下与磺酰氯平稳反应，以高收率和高区域选择性提供相应的3-芳基磺酰基吲哚衍生物。
• 1-(AMINOALKYL)-3-SULFONYLINDOLE AND-INDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030232828A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula I and the use thereof for the treatment of central nervous system disorders related to or affected by the 5-HT6 receptor. 1

  本发明提供了化合物I的公式以及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
• ZnO-mediated regioselective C-arylsulfonylation of indoles: a facile solvent-free synthesis of 2- and 3-sulfonylindoles and preliminary evaluation of their activity against drug-resistant mutant HIV-1 reverse transcriptases (RTs)
  作者：Graziella Tocco、Michela Begala、Francesca Esposito、Pierluigi Caboni、Valeria Cannas、Enzo Tramontano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.017

  日期：2013.11

  A ZnO-mediated one-pot solvent-free protocol for the regioselective C-arylsulfonylation of indoles is described and some novel derivatives were tested on wild type and non-nucleoside inhibitor resistant K103N and Y181C HIV-1 reverse transcriptases (RTs). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A simple and efficient approach for the sulfonylation of indoles catalyzed by CuI
  作者：Matiur Rahman、Monoranjan Ghosh、Alakananda Hajra、Adinath Majee

  DOI：10.1080/17415993.2012.740672

  日期：2013.8.1

  In this paper, a simple and efficient protocol for the chemoselective sulfonation of indoles using aryl sulfonyl chlorides in the presence of CuI is reported. The reaction proceeds under mild conditions and is applicable to indoles bearing a selection of functional groups without NH protection.[GRAPHICS].
• A Facile Synthesis of 3-Sulfonyl-Substituted Indole Derivatives
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Mieczysław Makosza

  DOI：10.1055/s-1986-33421

  日期：——