(1S,12S,13E)-13-(aminomethylidene)-16-benzyl-3-methyl-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-14-one | 318269-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,12S,13E)-13-(aminomethylidene)-16-benzyl-3-methyl-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-14-one
• CAS: 318269-76-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O
• 分子量: 357.455
• InChiKey: NINOTTBXGFMHQA-YPTZEEGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,12S,13E)-13-(aminomethylidene)-16-benzyl-3-methyl-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-14-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New asymmetric routes to ajmaline and suaveoline indole alkaloids

  摘要：

  通过顺式选择性 Pictet-Spengler 反应和 Dieckmann-Thorpe 环化从 L-色氨酸获得的四环高级中间体 6、8 和 9 可用于一系列制备多环单萜吲哚生物碱（如 ajmaline 和 suaveoline）的新方法。描述了旨在促进 C15 关键分子间加成（ajmaline 编号）的结构修饰，然后是基于在 C15 处形成键之前将合适的碳片段添加到远程氮原子的两条分子内路线。

  DOI：

  10.1039/b005694o
• 作为产物：
  描述：

  (1S,12S)-16-benzyl-3-methyl-14-oxo-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraene-13-carbonitrile 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1S,12S,13E)-13-(aminomethylidene)-16-benzyl-3-methyl-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-14-one
  参考文献：
  名称：

  New asymmetric routes to ajmaline and suaveoline indole alkaloids

  摘要：

  通过顺式选择性 Pictet-Spengler 反应和 Dieckmann-Thorpe 环化从 L-色氨酸获得的四环高级中间体 6、8 和 9 可用于一系列制备多环单萜吲哚生物碱（如 ajmaline 和 suaveoline）的新方法。描述了旨在促进 C15 关键分子间加成（ajmaline 编号）的结构修饰，然后是基于在 C15 处形成键之前将合适的碳片段添加到远程氮原子的两条分子内路线。

  DOI：

  10.1039/b005694o

文献信息

• New asymmetric routes to ajmaline and suaveoline indole alkaloids
  作者：Patrick D. Bailey、Keith M. Morgan、David I. Smith、John M. Vernon

  DOI：10.1039/b005694o

  日期：——

  The tetracyclic advanced intermediates 6, 8 and 9 obtained from L-tryptophan via a cis-selective Pictet–Spengler reaction and a Dieckmann–Thorpe cyclisation are used in a range of new approaches to polycyclic monoterpenoid indole alkaloids such as ajmaline and suaveoline. Structural modifications designed to facilitate a key intermolecular addition to C15 (ajmaline numbering) are described, followed by two intramolecular routes based on the addition of a suitable carbon fragment to a remote nitrogen atom prior to bond formation at C15.

  通过顺式选择性 Pictet-Spengler 反应和 Dieckmann-Thorpe 环化从 L-色氨酸获得的四环高级中间体 6、8 和 9 可用于一系列制备多环单萜吲哚生物碱（如 ajmaline 和 suaveoline）的新方法。描述了旨在促进 C15 关键分子间加成（ajmaline 编号）的结构修饰，然后是基于在 C15 处形成键之前将合适的碳片段添加到远程氮原子的两条分子内路线。