(E)-(3S,6R,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-6-methyl-16-((E)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl)-1-oxa-4,8,11-triaza-cyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetraone | 186256-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (E)-(3S,6R,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-6-methyl-16-((E)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl)-1-oxa-4,8,11-triaza-cyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetraone
• 英文别名: (3S,6R,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-16-[(E,2R)-4-phenylbut-3-en-2-yl]-1-oxa-4,8,11-triazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
• CAS: 186256-90-6
• 化学式: C₃₅H₄₄ClN₃O₆
• 分子量: 638.204
• InChiKey: RDPKWYLQYMKMCF-TTZYNOKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3S,6R,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-6-methyl-16-((E)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl)-1-oxa-4,8,11-triaza-cyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetraone 在 三甲基氯硅烷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-(3S,6R,10R,16S)-16-((1R,2R,3S)-3-Chloro-2-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-propyl)-10-(3-chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-6-methyl-1-oxa-4,8,11-triaza-cyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cryptophycin Analogues. Isosteric Replacement of the C−D Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980536r
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((R)-3-Amino-2-methyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid (E)-(1S,2R)-1-{(E)-3-[(R)-1-carboxy-2-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-allyl}-2-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester 在 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(3S,6R,10R,16S)-10-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-6-methyl-16-((E)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl)-1-oxa-4,8,11-triaza-cyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cryptophycin Analogues. Isosteric Replacement of the C−D Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980536r

文献信息

• Total Synthesis of Cryptophycin Analogues. Isosteric Replacement of the C−D Ester
  作者：Bryan H. Norman、Thomas Hemscheidt、Richard M. Schultz、Sherri L. Andis

  DOI：10.1021/jo980536r

  日期：1998.7.1