1-tert-butyl-4-(tricyclopropyl-2-cyclopropen-1-yl)-1,4-dihydro[60]fullerene | 219702-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-4-(tricyclopropyl-2-cyclopropen-1-yl)-1,4-dihydro[60]fullerene
• 英文别名: 1-tert-butyl-7-(1,2,3-tricyclopropylcycloprop-2-en-1-yl)(C60-Ih)[5,6]fullerene
• CAS: 219702-02-0
• 化学式: C₇₆H₂₄
• 分子量: 937.027
• InChiKey: HPEBQVKQRHOGER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.9
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  36.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-(tricyclopropyl-2-cyclopropen-1-yl)-1,4-dihydro[60]fullerene 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tricyclopropylcyclopropenylium ion 、 tert-butylfulleride ion
  参考文献：
  名称：

  叔丁基富勒离子和三环丙基环丙烯基离子衍生的烃的可逆碳-碳键杂合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981503e
• 作为产物：
  描述：

  、 tricylopropylcyclopropenium fluoroborate 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-tert-butyl-4-(tricyclopropyl-2-cyclopropen-1-yl)-1,4-dihydro[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  环丙烯鎓离子与叔丁基-C 60阴离子的反应：碳阳离子-碳双阴离子的配位与成盐的关系

  摘要：

  所述的反应叔丁基-C 60阴离子（吨-BuC 60 -与tricyclopropylcyclopropenylium离子和1,2-二环丙基-3-（4-甲基苯基）cyclopropenylium离子后行C-C共价键形成，得到1-）叔-丁基-4-（2-环丙烯-1-基）-1,4-二氢[60]富勒烯。发现这些烃的新形成的C–C键在极性溶剂中经历可逆杂溶，从而产生原始离子。更高度稳定的碳阳离子三[1-（5-异丙基-3,8- dimethylazulenyl）] cyclopropenylium离子不与反应吨-BuC 60 - ，和具有盐结构的烃被分离成固体。三叔-butylcyclopropenylium离子，虽然比其他阳离子稳定以下，后行没有C-C键形成与吨-BuC 60 - ，表明空间位阻，有效地抑制碳阳离子负离子协调。这些结果提供了在之间的反应性的变化的示范吨-BuC 60 -朝向C-C协调和

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00236-8

文献信息

• Reaction of cyclopropenylium ions with the tert-butyl-C60 anion: carbocation–carbanion coordination vs salt formation
  作者：Toshikazu Kitagawa、Toru Tanaka、Hideyuki Murakita、Atsunori Nishikawa、Ken'ichi Takeuchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00236-8

  日期：2001.4

  the tert-butyl-C60 anion (t-BuC60−) with tricyclopropylcyclopropenylium ion and 1,2-dicyclopropyl-3-(4-methylphenyl)cyclopropenylium ion underwent C–C covalent bond formation to give 1-tert-butyl-4-(2-cyclopropen-1-yl)-1,4-dihydro[60]fullerenes. The newly formed C–C bond of these hydrocarbons was found to undergo reversible heterolysis in polar solvents to give the original ions. A more highly stabilized

  所述的反应叔丁基-C 60阴离子（吨-BuC 60 -与tricyclopropylcyclopropenylium离子和1,2-二环丙基-3-（4-甲基苯基）cyclopropenylium离子后行C-C共价键形成，得到1-）叔-丁基-4-（2-环丙烯-1-基）-1,4-二氢[60]富勒烯。发现这些烃的新形成的C–C键在极性溶剂中经历可逆杂溶，从而产生原始离子。更高度稳定的碳阳离子三[1-（5-异丙基-3,8- dimethylazulenyl）] cyclopropenylium离子不与反应吨-BuC 60 - ，和具有盐结构的烃被分离成固体。三叔-butylcyclopropenylium离子，虽然比其他阳离子稳定以下，后行没有C-C键形成与吨-BuC 60 - ，表明空间位阻，有效地抑制碳阳离子负离子协调。这些结果提供了在之间的反应性的变化的示范吨-BuC 60 -朝向C-C协调和
• Reversible Carbon−Carbon Bond Heterolysis of a Hydrocarbon Derived from <i>tert</i>-Butylfulleride Ion and Tricyclopropylcyclopropenylium Ion
  作者：Toshikazu Kitagawa、Toru Tanaka、Hideyuki Murakita、Ken'ichi Takeuchi

  DOI：10.1021/jo981503e

  日期：1999.1.1