1-(2-amino-2-N,4-C-methylene-2-N-trifluoroacetyl-β-D-ribofuranosyl)thymine | 219600-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-2-N,4-C-methylene-2-N-trifluoroacetyl-β-D-ribofuranosyl)thymine
• 英文别名: 1-[(1R,3R,4R,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 219600-95-0
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃N₃O₆
• 分子量: 365.266
• InChiKey: ROEFTRGPDORXCU-MCOZSMFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-2-N,4-C-methylene-2-N-trifluoroacetyl-β-D-ribofuranosyl)thymine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-amino-3-O-(2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy)-5-O-4,4'-dimethoxytrityl-2-N,4-C-methylene-2-N-trifluoroacetyl-β-D-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2‘-Amino-LNA:  A Novel Conformationally Restricted High-Affinity Oligonucleotide Analogue with a Handle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9814445
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-(benzyloxymethyl)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetra-hydrofuran-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1-(2-amino-2-N,4-C-methylene-2-N-trifluoroacetyl-β-D-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2‘-Amino-LNA:  A Novel Conformationally Restricted High-Affinity Oligonucleotide Analogue with a Handle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9814445

文献信息

• Synthesis of 2‘-Amino-LNA:  A Novel Conformationally Restricted High-Affinity Oligonucleotide Analogue with a Handle
  作者：Sanjay K. Singh、Ravindra Kumar、Jesper Wengel

  DOI：10.1021/jo9814445

  日期：1998.12.1