4-amino-3-(imidazol-1'-yl)-benzoic acid t-butyl ester | 233671-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-(imidazol-1'-yl)-benzoic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-amino-3-(1H-imidazol-1-yl)benzoate；tert-butyl 4-amino-3-imidazol-1-ylbenzoate
• CAS: 233671-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: FSSALWIQUIQGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(imidazol-1'-yl)-benzoic acid t-butyl ester 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-acetylamino-3-(imidazol-1'-yl)-benzoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  4-Acetylamino-3-(imidazol-1-yl)-benzoic acids as novel inhibitors of influenza sialidase

  摘要：

  Two methods for the synthesis of 4-acetylamino benzoic acids substituted at the 3-position with imidazoles are described. Many of the compounds are inhibitors of influenza virus sialidases with levels of activity similar to the recently described 4-acetylamino-3-guanidino-benzoic acid (BANA 113). (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80055-5
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基甲苯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 90.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 4-amino-3-(imidazol-1'-yl)-benzoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Acetylamino-3-(imidazol-1-yl)-benzoic acids as novel inhibitors of influenza sialidase

  摘要：

  Two methods for the synthesis of 4-acetylamino benzoic acids substituted at the 3-position with imidazoles are described. Many of the compounds are inhibitors of influenza virus sialidases with levels of activity similar to the recently described 4-acetylamino-3-guanidino-benzoic acid (BANA 113). (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80055-5