3-N-苄基氨基-5-苯基吡唑 | 101476-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-N-苄基氨基-5-苯基吡唑
• 英文名称: N-benzyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 101476-69-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: BPQLHQMJXGFDCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-苄基氨基-5-苯基吡唑 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到3(5)-(N-nitrosobenzylamino)-5(3)-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Chakrasali, R. T.; Rao, Ch. Srinivasa; Ila, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 129 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoyl-thionessigsaeure-ethylester 在 montmorillonite K-10 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-N-苄基氨基-5-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopyrazolesfrom α- OxoketeneO,N-Acetals Using MontmorilloniteK-10/Ultrasound

  摘要：

  5(3)-Amino-3(5) phenylpyrazoles 3a-f 是以δ-氧代酮类 O,N-乙缩醛 2a-g 与肼在超声条件下用蒙脱石 K-10 作为固体支持物进行缩合而制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39398

文献信息

• A facile synthesis of substituted 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-<i>d</i>]-pyrimidine and 1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]triazine derivatives
  作者：J. N. Vishwakarma、M. Mofizuddin、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1002/jhet.5570250523

  日期：1988.9

  Cyclocondensation of 3(5)-alkylamino- and 3(5-arylaminopyrazoles 1a-c and 1d-e with formaldehyde and primary amines affords novel tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrimidines 2 and tetrahydropyrazolo[1,5-a]triazine derivatives 3 respectivley in good yields.

  3（5）-烷基氨基-和3（5-芳基氨基吡唑1a-c和1d-e与甲醛和伯胺的环缩合反应提供了新颖的四氢吡唑并[3,4- d ]嘧啶2和四氢吡唑并[1,5- a ]三嗪衍生物3pectelevley，高产。
• A facile one-pot synthesis of novel substituted 1,2,3,4-tetrahydropyrimidines Part 5 : Synthesis of bis[(l-alkyl/aralkyl)-5-benzoyl-6-methylthio-1,2,3,4-tetrahydropyrimidinyl]alkane and benzene, bis[3-phenyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-<i>d</i>]-pyrimidinyl]alkane and bis[1-benzyl-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazolo[1,5-<i>a</i>]triazinyl]alkane and benzene
  作者：Milan Ch. Dutta、Kaushik Chanda、Jai N. Vishwakarma、Philippe Helissey

  DOI：10.1002/jhet.5570420535

  日期：2005.7

  reaction of N,S-acetals with formaldehyde and diamines. Reaction of pyrazoles 3a and 3b with diamines and formaldehyde yield bis-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrimidinylalkanes 4a-b and bis-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[1,5-a]triazinylalkanes and benzene 5a-c respectively in good yields.

  通过N，S-缩醛与甲醛和二胺的反应合成了双1,2,3,4-四氢嘧啶基烷烃/苯2a-f。吡唑3a和3b与二胺和甲醛反应生成双-4,5,6,7-四氢吡唑并[3,4- d ]嘧啶基烷烃4a-b和双1,2,3,4-四氢吡唑并[1,5- a ]三嗪基烷烃和苯5a-c分别具有良好的收率。
• Vishwakarma, J. N.; Chowdhury, B. K. Roy; Ila, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 472 - 476
  作者：Vishwakarma, J. N.、Chowdhury, B. K. Roy、Ila, H.、Junjappa, H.

  DOI：——

  日期：——
• VISHWAKARMA, J. N.;MOFIZUDDIN, M.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1387-1390
  作者：VISHWAKARMA, J. N.、MOFIZUDDIN, M.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• PHARMACEUTICAL PYRAZOLE COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：COR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0788358A2

  公开（公告）日：1997-08-13