(R,R)-1,3-dicyclohexyl-1,3-propanediazide | 250281-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (R,R)-1,3-dicyclohexyl-1,3-propanediazide
• 英文别名: [(1R,3R)-1,3-diazido-3-cyclohexylpropyl]cyclohexane
• CAS: 250281-47-1
• 化学式: C₁₅H₂₆N₆
• 分子量: 290.412
• InChiKey: RBNJJHUVUIVHFP-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-1,3-dicyclohexyl-1,3-propanediazide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.6%的产率得到(R,R)-1,3-dicyclohexyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C₂Symmetric 1,3-Dicyclohexyl-1,3-Propanediol and Diamine Enantiomers

  摘要：

  The parent C-2-symmetric (R,R)- and (S,S)-1,3-dicyclohexyl-1,3-propanediols and diamines are readily obtained from the corresponding diphenyldiol precursors.

  DOI：

  10.1080/00397919908086006
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-1,3-diphenylpropane-1,3-diol 在 rhodium(III) chloride 、 sodium azide 、 氢气 、 甲基三辛基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (R,R)-1,3-dicyclohexyl-1,3-propanediazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C₂Symmetric 1,3-Dicyclohexyl-1,3-Propanediol and Diamine Enantiomers

  摘要：

  The parent C-2-symmetric (R,R)- and (S,S)-1,3-dicyclohexyl-1,3-propanediols and diamines are readily obtained from the corresponding diphenyldiol precursors.

  DOI：

  10.1080/00397919908086006

文献信息

• Synthesis of the C₂Symmetric 1,3-Dicyclohexyl-1,3-Propanediol and Diamine Enantiomers
  作者：A. Richard Donovan、Gregory H. P. Roos

  DOI：10.1080/00397919908086006

  日期：1999.11

  The parent C-2-symmetric (R,R)- and (S,S)-1,3-dicyclohexyl-1,3-propanediols and diamines are readily obtained from the corresponding diphenyldiol precursors.