[(2R,3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl] 2-chlorobenzoate | 187971-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl] 2-chlorobenzoate
• CAS: 187971-24-0
• 化学式: C₃₂H₃₃ClN₂O₇Si
• 分子量: 621.162
• InChiKey: ZLKZZKSWZHXZMN-YXINZVNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl] 2-chlorobenzoate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 四丁基氟化铵 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxymethoxy]-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] 2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Oligoribonucleotide Analogs Having Formacetal Internucleoside Linkages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962080o
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 、 5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)uridine 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl] 2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Oligoribonucleotide Analogs Having Formacetal Internucleoside Linkages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962080o

文献信息

• Synthesis and Properties of Oligoribonucleotide Analogs Having Formacetal Internucleoside Linkages
  作者：Eriks Rozners、Roger Strömberg

  DOI：10.1021/jo962080o

  日期：1997.3.1